多發(fā)性肌炎患者在臨床上可以表現(xiàn)為肌無力,肌酶可以升高,肌電圖以及肌活檢都是異常的。在臨床上要與其它引起肌無力的疾病相鑒別:
第一,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。本病肌無力從肢體的遠(yuǎn)端開始,進(jìn)行性的肌萎縮,一般沒有肌痛,肌電圖為神經(jīng)源性的損害。
第二,重癥肌無力。本病為全身彌漫性的肌無力,在進(jìn)行持久或者反復(fù)的運(yùn)動(dòng)后,肌力可以明顯的下降。血清肌酶、肌活檢都是正常的,新斯的明實(shí)驗(yàn)有助于診斷。
第三,肌營養(yǎng)不良。本病肌無力也是從肢體的遠(yuǎn)端開始的,沒有肌肉的壓痛,一般有家族史。