多發(fā)性肌炎是一組病因不明,以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。
神經源性肌病包括:⑴重癥肌無力,表現為全身彌漫性肌無力,運動后加重,眼瞼下垂,肌酶一般正常,肌活檢無炎性疾病特征,肌電圖是神經源性損害;⑵進行性肌營養(yǎng)不良癥,表現為四肢遠端無力,但無肌痛,假性肌肥大,病情進展緩慢,無頸肌和吞咽肌受累,常有家族史。
典型的多發(fā)性肌炎成對稱性近端肌無力表現,血清化驗肌酶譜明顯升高,肌電圖是肌源性損害,肌活檢也可看到異常表現。
多發(fā)性肌炎是一組病因不明,以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。
神經源性肌病包括:⑴重癥肌無力,表現為全身彌漫性肌無力,運動后加重,眼瞼下垂,肌酶一般正常,肌活檢無炎性疾病特征,肌電圖是神經源性損害;⑵進行性肌營養(yǎng)不良癥,表現為四肢遠端無力,但無肌痛,假性肌肥大,病情進展緩慢,無頸肌和吞咽肌受累,常有家族史。
典型的多發(fā)性肌炎成對稱性近端肌無力表現,血清化驗肌酶譜明顯升高,肌電圖是肌源性損害,肌活檢也可看到異常表現。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學量表 專業(yè)醫(yī)學團隊
掃碼關注完成健康自測