中西醫(yī)結(jié)合科|三級(jí)甲等
聊城市第二人民醫(yī)院
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骨髓增生異常是指的起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系的克隆性的疾病，屬于惡性血液病的一種。它的特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化和發(fā)育異常，表現(xiàn)為骨髓內(nèi)無(wú)效造血，難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。根據(jù)病情嚴(yán)重程 閱讀全文
骨髓增生異常多是指的骨髓增生異常綜合征，這是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。骨髓中髓系細(xì)胞分化和發(fā)育異常，可以表現(xiàn)為一系或多系的病態(tài)造血、無(wú)效造血以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化,多數(shù)最終會(huì)發(fā)展成為急性白血病，所以臨床上又把骨髓增生 閱讀全文
骨髓纖維化是由于骨髓造血組織中膠原組織增生，影響骨髓正常的造血功能所引起的一種骨髓增殖性疾病。由于骨髓中纖維組織增生，肝，脾和淋巴結(jié)內(nèi)可以發(fā)生髓外造血，臨床上可以表現(xiàn)為血涂片中出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞，幼稚紅細(xì)胞，并有較多的淚滴樣 閱讀全文
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性的漿細(xì)胞病，骨髓中惡性漿細(xì)胞大量的無(wú)限制的增殖，伴隨有單克隆免疫球蛋白，或者是輕鏈過(guò)度生成，使患者正常的造血功能受到抑制，從而可以出現(xiàn)多發(fā)性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的臨床表現(xiàn)。由 閱讀全文
多數(shù)過(guò)敏性紫癜病情比較輕，可以治愈。但是過(guò)敏性紫癜的某一些類型還是比較嚴(yán)重的。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，過(guò)敏性紫癜可以分為皮膚型，關(guān)節(jié)型，腹型，腎型，混合型以及其他少見類型。多數(shù)的過(guò)敏性紫癜的患者，經(jīng)過(guò)積極有效的治療之后，可以 閱讀全文
過(guò)敏性紫癜是一種自身免疫性疾病，多發(fā)生于小孩和青少年。患者可以出現(xiàn)皮膚紫癜，伴有關(guān)節(jié)炎，腹痛，腎炎等其他癥狀，經(jīng)過(guò)有效的治療，大多數(shù)可以很快獲得緩解，但是本病容易復(fù)發(fā)，由于孩子小的時(shí)候，免疫系統(tǒng)還沒有發(fā)育完整，容易出現(xiàn)免 閱讀全文
過(guò)敏性紫癜是一種因?yàn)檫^(guò)敏所導(dǎo)致的毛細(xì)血管的過(guò)敏性的炎癥。發(fā)病原因可能是病原體感染，或者某些藥物、食物的作用導(dǎo)致過(guò)敏等，使體內(nèi)形成循環(huán)免疫復(fù)合物，沉積于真皮上層毛細(xì)血管，從而引發(fā)血管炎。患者可以表現(xiàn)為紫癜，腹痛，關(guān)節(jié)痛和腎 閱讀全文
過(guò)敏性紫癜多數(shù)預(yù)后良好，經(jīng)過(guò)科學(xué)系統(tǒng)的治療之后，大多數(shù)是可以除根的。過(guò)敏性紫癜是一種常見的毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，可以分為皮膚型，關(guān)節(jié)型，腹型，紫癜性腎炎以及混合型幾大類型，除了少數(shù)的腎臟受累嚴(yán) 閱讀全文
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病。由于漿細(xì)胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或者M(jìn)蛋白的過(guò)度增生，患者可以出現(xiàn)多發(fā)性的溶骨性損害，腎臟損害，貧血，高鈣血癥，細(xì)菌性感染的易感性增高等癥狀。傳統(tǒng)的治療藥物如馬法蘭，腎上腺糖 閱讀全文
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病，由于骨髓中大量的惡性的骨髓瘤細(xì)胞增生，導(dǎo)致正常的造血功能受到抑制，所以患者可以出現(xiàn)貧血，出血，腎損害等一系列的臨床表現(xiàn)。除了科學(xué)系統(tǒng)的治療之外，日常飲食也是促進(jìn)疾病恢復(fù)重要的一環(huán)節(jié)。 閱讀全文
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