兒童腎病綜合征非芬蘭型,主要是常染色體隱性遺傳致病基因為NPHS2,它早期的腎臟病理為微小病變樣改變,隨后可以出現(xiàn)局灶節(jié)段性腎小球硬化,多在三個月到五歲的時候出現(xiàn)腎病綜合征。糖皮質(zhì)激素治療沒有效果,出現(xiàn)癥狀以后會迅速進展到終末期腎衰竭。
腎移植以后很少出現(xiàn)復發(fā),對于具有該型臨床特點的患兒,應(yīng)該進行基因的篩查,可以避免過度的治療。在治療上主要是對癥治療,終末期需要行透析,或者是腎移植手術(shù)。
兒童腎病綜合征非芬蘭型,主要是常染色體隱性遺傳致病基因為NPHS2,它早期的腎臟病理為微小病變樣改變,隨后可以出現(xiàn)局灶節(jié)段性腎小球硬化,多在三個月到五歲的時候出現(xiàn)腎病綜合征。糖皮質(zhì)激素治療沒有效果,出現(xiàn)癥狀以后會迅速進展到終末期腎衰竭。
腎移植以后很少出現(xiàn)復發(fā),對于具有該型臨床特點的患兒,應(yīng)該進行基因的篩查,可以避免過度的治療。在治療上主要是對癥治療,終末期需要行透析,或者是腎移植手術(shù)。
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