妙手醫(yī)生精選肌張力障礙的患者，如果是因為神經(jīng)系統(tǒng)退行性變的話，那么一般來說，在老人中發(fā)病率是比較高的，比如說帕金森病，那么患者往往是在60歲以上的老年人可以出現(xiàn)肢體的強直有一些患者容易合并震顫以及行為和步態(tài)的異常姿勢的異常動作的緩慢，那么這些患者在老人中發(fā)病率是非常高的，如果患者是因為存在這種反應性的肌張力障礙，那么一般來說這種疾病主要是在兒童或者青少年中出現(xiàn)機張力的障礙，或者步態(tài)異常最為多見。那么這種遺傳病常常是顯性遺傳的，所以肌張力障礙老人會得，但是具體哪一種患者更容易得，相關的肌張力障礙得看患者的具體情況。
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。
01:34
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1685次
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肌張力障礙吃藥有效嗎？一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變弱，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。
01:10
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 2540次
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怎么會得肌張力障礙肌張力障礙的病因有很多種，比如有一些是繼發(fā)性的肌張力障礙，比如病變如果累積了紋狀體，丘腦，藍斑，腦干的網(wǎng)狀結構等，容易使患者出現(xiàn)肌張力障礙，比如肝豆狀核的變性，顱腦的外傷或者腦出血，腦梗死，神經(jīng)節(jié)苷脂的沉積癥，蒼白球的黑質紅核色素變性，進行性核上性的麻痹，或者特發(fā)性的基底核的鈣化，甲狀旁腺或者甲狀腺的功能降低，或者有一些是因為藥物中毒導致的。像左旋多巴以及抗精神病的藥物，吩噻嗪類、丁酰苯類，或者胃復安等藥物，都可以導致患者出現(xiàn)肌張力的障礙。此外，有一些肌張力的障礙，也可以由心理因素引起。語音時長 01:11”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-23 999次
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肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個階段，產生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆狀核變性、蒼白球黑質紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導致肌張力障礙。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-09 6544次
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為什么會得肌張力障礙病情分析：導致出現(xiàn)肌張力障礙的原因較多，多數(shù)情況下是由于后天因素造成的結果，比如說嚴重的顱腦損傷術后患者，容易出現(xiàn)肌張力過高或者肌張力過低的情況。意見建議：另外一些疾病，比如說一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦出血，動靜脈畸形，動脈瘤，都有可能會影響到肢體的運動功能，導致患者肢體出現(xiàn)偏癱的情況存在。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-03-10 1002次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-12-31 1302次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
