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概述:

肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。

按肌張力障礙的病因分類:

(1)原發(fā)性肌張力障礙:又稱特發(fā)性肌張力障礙。

(2)繼發(fā)性肌張力障礙:①遺傳性和變性疾?。喝绺味範詈俗冃?、X‐連鎖隱性遺傳肌張力障礙‐帕金森綜合征、多巴反應性肌張力障礙(又稱Segawa病,基因位于14號染色體)等;②代謝性疾病:如氨基酸和脂質(zhì)代謝病等;③其他:如外傷、感染、腫瘤、血管病、藥物和中毒等。

治療:

1、抗膽堿能藥:給予可以耐受的最大劑量的苯海索20~30mg/日,分3-4次口服,可以有效控制癥狀。

2、地西泮2.5~5mg、氯硝西泮成人1~2mg、硝西泮5~7.5mg,3次/日,對于部分患者有效。

3、對抗多巴胺功能的藥物:氟哌啶醇、丁苯那嗪可能有效,但是達到有效劑量時可能誘發(fā)輕度帕金森綜合征。氟哌啶醇具體用法:首服0.5mg,1次/日,以后逐漸增量至1mg,3次/日。

4、左旋多巴:對一種特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣變異型肌張力障礙有較好的效果。

5、卡馬西平:也可能有效,具體用法:成人每次0.1~0.2g,3次/日。

6、A型肉毒素局部注射:局部注射效果比較好,部位選擇痙攣較嚴重的肌肉,注射劑量應該個體化,療效可以維持3-6個月。

危害:

1、肌張力障礙變異型:表現(xiàn)為肌張力障礙合并其他改變,包括多巴反應性肌張力障礙及肌陣攣性肌張力障礙。?? ??

2、遺傳變性病伴發(fā)的肌張力障礙:是由腦部變性疾病引起的肌張力障礙,如肝豆狀核變性病人伴發(fā)的肌張力障礙。所以在肌張力障礙的治療中可對上述的幾個環(huán)節(jié)采取針對性措施,調(diào)整其功能的失衡,會取得良好的治療效果。

3、原發(fā)性肌張力障礙:該類病人沒有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)構(gòu)造異常,表現(xiàn)為全身性異常如特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣或局灶性異常如書寫痙攣、眼瞼痙攣和痙攣性斜頸等,原發(fā)性肌張力障礙最為常見。

4、繼發(fā)性肌張力障礙:是由腦代謝和構(gòu)造異常引起的,最常受累的部位是基底節(jié)殼核、蒼白球及丘腦的后核或內(nèi)側(cè)核。

以上內(nèi)容僅供參考

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