主要是由于神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，眼肌型重癥肌無(wú)力是指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可以起病，而相對(duì)的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童，還有大于四十歲的男性，其中50%的重癥肌無(wú)力患者以眼肌型重癥肌無(wú)力，其中10%到20%的可以自愈，20%到30%始終局限于眼外肌，剩下的50%到70%其實(shí)絕大多數(shù)，可能在起病兩年內(nèi)發(fā)展成為全身型的重癥肌無(wú)力。
而研究表明體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)過(guò)治療后臨床癥狀消失，但異常的免疫指標(biāo)卻不見(jiàn)改變，這可能就是病情不穩(wěn)定容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要的因素，而且這也與遺傳有一定的關(guān)系，外部的環(huán)境也有一定的關(guān)系。
而眼瞼下垂常為初發(fā)的癥狀，約占86%，晨起較好，到下午和晚上的時(shí)候癥狀變重，一般先一眼起病，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間另外一只眼也發(fā)病，重者雙眼發(fā)生上瞼下垂，但是程度不同。
