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肝豆?fàn)詈俗冃允沁z傳性的銅代謝障礙，導(dǎo)致的肝硬化和以基底節(jié)腦病為主的腦變性疾病為特點(diǎn)，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害和KF環(huán)，肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫蚝桶l(fā)病機(jī)制包括三點(diǎn)：第1個(gè)是正常攝入的銅在肝細(xì)胞中與a2球蛋白牢固結(jié)合，形成銅藍(lán)蛋白，循環(huán)中的銅90%~95%結(jié)合成銅藍(lán)蛋白，70%的銅藍(lán)蛋白在血管內(nèi)，其余在血管外。第2是銅作為腹肌參與多種生物酶的合成，剩余的銅通過(guò)膽汁、尿、汗液排出。第3個(gè)是肝內(nèi)的合成前銅藍(lán)蛋白和銅結(jié)合存在障礙，銅藍(lán)蛋白合成障礙是本病基本的遺傳缺陷，由于銅不能結(jié)合為銅藍(lán)蛋白，而沉積在肝腎腦角膜，出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，治療方面主要原則是低銅飲食，藥物減少銅吸收并增加銅排出，可以嘗試用以下藥物，包括青霉胺、三乙烯四胺、鋅劑、硫化鉀。

肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷主要是根據(jù)患者的發(fā)病年齡以及典型的錐體外系統(tǒng)癥狀和體征，發(fā)病年齡一般青少年起病，可以出現(xiàn)靜止性震顫，緊張時(shí)癥狀加重，隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)癥狀減輕，隨后出現(xiàn)肌張力增高，以及肝病的體征，肝臟CT檢查時(shí)可以診斷，同時(shí)出現(xiàn)肝功能的異常，以及角膜KF環(huán)同時(shí)伴有陽(yáng)性家族史，一般情況下診斷起來(lái)不難。如果顱腦CT或者是核磁檢查出現(xiàn)雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)對(duì)稱性的影像學(xué)改變，以及血清檢查銅藍(lán)蛋白顯著降低，尿銅檢查出現(xiàn)明顯增高，則支持該病的診斷。對(duì)于診斷困難的患者應(yīng)進(jìn)行肝臟穿刺，做肝銅檢查可以確診。