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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139295次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62440次

• 地中海貧血有什么危害
  地中海貧血的危害來自于2個(gè)方面，1個(gè)方面是貧血對于患者本人的危害，第2個(gè)方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會(huì)遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴(yán)重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質(zhì)量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會(huì)有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動(dòng)后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴(yán)重的患者，甚至出生后不久就會(huì)死亡。地中海貧血會(huì)遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時(shí)候要咨詢遺傳學(xué)家，做到優(yōu)生優(yōu)育。
  語音時(shí)長 01:19”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 15120次

• 地中海貧血的危害
  對于輕型地中海貧血，往往癥狀表現(xiàn)不明顯，對人體危害不大，但是有一些重型的地中海貧血往往對人體危害比較大。重型貧血患者的表現(xiàn)主要就是貧血、虛弱，腹內(nèi)有硬塊兒、發(fā)育遲滯，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。所以說重型再生障礙性貧血患者，往往會(huì)表現(xiàn)的癥狀比較明顯，影響到發(fā)育，甚至有可能出現(xiàn)出血，導(dǎo)致其他臟器衰竭而導(dǎo)致患者死亡。針對地中海貧血的病因調(diào)查，一般考慮是跟蛋白基因的缺失或者基因的突變有很大關(guān)系，所以說針對地中海貧血的治療沒有特效的藥物。一般情況下，對于輕型的地中海貧血不需要特殊治療，密切觀察就可以。對中間型以及重型地中海貧血需要采取治療方案，否則有可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥，一般情況下需要休息，預(yù)防感染，補(bǔ)充葉酸、維生素E。再就是輸血以及去鐵治療，脾切除手術(shù)對于部分患者有效，造血干細(xì)胞移植是根治中的海貧血的治療方法。
  語音時(shí)長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 21764次

• 地中海貧血有什么后果
  病情分析：地中海貧血輕型的可以沒有什么臨床癥狀，或者僅有輕度的貧血癥狀，臉色蒼白，脾臟會(huì)輕度腫大。如果是中度的，會(huì)表現(xiàn)為貧血進(jìn)一步的加重，脾臟大，少數(shù)少數(shù)會(huì)引起骨骼的改變，性發(fā)育延遲。重型的，患兒出生之后就會(huì)逐漸的表現(xiàn)為貧血進(jìn)行性加重，有黃疸，肝脾腫大，生長發(fā)育的延遲，骨質(zhì)疏松，病理性骨折，有額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬的特殊面容。意見建議：地中海性貧血主要根據(jù)疾病類型和病情程度，進(jìn)行治療。如輸紅細(xì)胞，進(jìn)行脾臟切除等。最主要的是產(chǎn)前要進(jìn)行基因的診斷，預(yù)防嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2023-05-02 56403次

• 地中海貧血有什么影響
  病情分析：輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時(shí)發(fā)病，確診時(shí)大多數(shù)已發(fā)生發(fā)育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重，可并發(fā)含鐵血黃素沉著，過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時(shí)干預(yù)，多于5歲前死亡。意見建議：為做好優(yōu)生優(yōu)育，一定要做好產(chǎn)前檢查，尤其是地中海貧血高發(fā)區(qū)，不能光查血紅蛋白，應(yīng)同時(shí)檢查紅細(xì)胞滲透脆性實(shí)驗(yàn)，若出現(xiàn)陽性，要進(jìn)一步行基因診斷確診，盡量減少漏診，降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-01-18 2401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次