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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139278次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62386次

• 地中海貧血有什么影響
  地中海貧血可以分為三種類型，根據(jù)病情的輕重可以分為輕型、中間型和重型三種類型。那么，輕型的患者一般是輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn)；中間型的患者，是輕度至中度貧血，患者大多可以存活到成年。而對(duì)于重度患者一般出生數(shù)日，可以出現(xiàn)貧血、肝脾腫大，進(jìn)行性加重和黃疸，并且會(huì)伴有發(fā)育不良。其他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現(xiàn)就是臀狀頭，掌骨可以出現(xiàn)骨折的情況。
  語音時(shí)長 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-07 9813次

• 地中海貧血的影響
  地中海型貧血，可以分為這個(gè)三種類型，根據(jù)病情的輕重，可以分為輕型、中間型和重型三種類型的。輕型的患者，一般是輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn)。中間型的患者是輕度至中度貧血，患者大多可以存活到成年。而對(duì)于重型的患者，一般出生數(shù)日，就可以出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性加重和黃疸，并且會(huì)伴有發(fā)育不良，他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出、典型的表現(xiàn)就是屯樁頭，長骨可以出現(xiàn)骨折的情況，骨骼的改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所導(dǎo)致的，少數(shù)的患者，在肋骨以及脊柱之間，可以發(fā)生胸腔的腫塊，可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍等一些發(fā)生的。
  語音時(shí)長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 3023次

• 地中海貧血有什么后果
  病情分析：地中海貧血輕型的可以沒有什么臨床癥狀，或者僅有輕度的貧血癥狀，臉色蒼白，脾臟會(huì)輕度腫大。如果是中度的，會(huì)表現(xiàn)為貧血進(jìn)一步的加重，脾臟大，少數(shù)少數(shù)會(huì)引起骨骼的改變，性發(fā)育延遲。重型的，患兒出生之后就會(huì)逐漸的表現(xiàn)為貧血進(jìn)行性加重，有黃疸，肝脾腫大，生長發(fā)育的延遲，骨質(zhì)疏松，病理性骨折，有額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬的特殊面容。意見建議：地中海性貧血主要根據(jù)疾病類型和病情程度，進(jìn)行治療。如輸紅細(xì)胞，進(jìn)行脾臟切除等。最主要的是產(chǎn)前要進(jìn)行基因的診斷，預(yù)防嚴(yán)重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2023-05-02 54003次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3604次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次