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為你推薦

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖?。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23317次

• 如何診斷重癥肌無力

  診斷重癥肌無力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來，所以這是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 11615次

• 重癥肌無力是運動神經(jīng)元疾病嗎
  重癥肌無力不是運動神經(jīng)元疾病，重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。而運動神經(jīng)元疾病是上下運動神經(jīng)元出現(xiàn)傳導問題，導致患者出現(xiàn)一系列的癥狀體征。重癥肌無力屬于是自身免性疾病，運動神經(jīng)元疾病跟遺傳以及環(huán)境因素有一定的關(guān)系，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)是部分或者全身骨骼肌無力容易疲勞。活動后癥狀加重，經(jīng)休息后能夠減輕，重癥肌無力產(chǎn)生的病因考慮一個是先天遺傳。另外就是與自身免疫有一定的關(guān)系，與自身免疫有關(guān)的這種情況普遍認為感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)上有不同的類型，臨床表現(xiàn)也不一樣。一般情況下，最常見的表現(xiàn)就是眼皮下垂，視力模糊，復(fù)視斜視，表情淡漠，苦笑面容，咀嚼無力，飲水嗆咳，痙攣，抬頭困難，梳頭、上下樓梯困難。
  語音時長 01:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-01 3203次

• 運動神經(jīng)元病與重癥肌無力有什么區(qū)別
  運動神經(jīng)元病是一系列以上下運動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，在臨床表現(xiàn)上為上下運動神經(jīng)元損害，并且上下運動神經(jīng)元損害可以有不同的組合，主要的特征是肌無力，肌萎縮，延髓麻痹和錐體束征。做肌電圖有很高的診斷價值，呈典型的神經(jīng)源性損害，在靜息狀態(tài)下可以見到纖顫電位，正銳波，小力收縮時運動單位時限增寬，波幅增大，波相增加，大力收縮時募集相減少，成單純相。另外對于運動神經(jīng)元病我們常用的藥物有利魯唑，它主要是抑制谷氨酸的釋放。重癥肌無力是一類以神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的，主要表現(xiàn)是肌肉連續(xù)收縮后出現(xiàn)嚴重的無力甚至癱瘓，并且下午和傍晚的時候或勞累后會有加重的情況，稱為晨輕暮重，我們診斷重癥肌無力需要做重復(fù)神經(jīng)電刺激，典型改變是動作電位的波幅第五波比第一波在低頻刺激時遞減10%以上高頻刺激是遞減30%以上，重癥肌無力常用的藥物，有溴吡斯的明。
  語音時長 2:03”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-02 4376次

• 運動神經(jīng)元病無力是指什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病無力指的是肌肉無力、肌萎縮。運動神經(jīng)元病會侵犯上、下運動神經(jīng)元，導致患者出現(xiàn)肌肉的萎縮，肢體無力，肌肉跳動，患者會有表現(xiàn)為肌肉的活動不協(xié)調(diào)，走路成僵硬的步態(tài)，還有肌肉震顫。意見建議：運動神經(jīng)元病缺乏有效的治療的辦法，在臨床上主要是對癥治療，給患者使用一些神經(jīng)生長因子，比如說鼠神經(jīng)生長因子，甲鈷胺、維生素b12、維生素e，在飲食上建議患者多吃一些優(yōu)質(zhì)蛋白，新鮮的蔬菜和水果，有可能會延緩疾病的病程。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 801次

• 運動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復(fù)。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 1902次

• 運動神經(jīng)元病和肌無力一樣嗎
  運動神經(jīng)元病和肌無力不一樣，我們平時所說的重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)過休息后癥狀會減輕。而運動神經(jīng)元病，病因不明，主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經(jīng)核，緩慢進展性的這種神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-05-26 87次

• 上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元的區(qū)別
  上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元的區(qū)別主要在于受損后的癥狀、治療方式等方面。1、受損后的癥狀：上運動神經(jīng)元通常是指身體的上半部分的神經(jīng)元，主要包括顱腦外傷、腦血管病變等疾病，上運動神經(jīng)元受損，會導致患者出現(xiàn)肌張力增高、肢體癱瘓等癥狀，甚至還會引發(fā)腦溢血、腦水腫等情況，下運動神經(jīng)元主要與脊髓炎、脊柱外傷、脊
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-27 1563次