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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22119次

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23317次

• 運動神經元病和重癥肌無力
  運動神經元病和重癥肌無力是一樣的嗎？其實他兩者是不一樣的，有著本質的區(qū)別，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動，軟弱及容易疲勞，有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行改變性疾病，以肌肉萎縮，肌無力等癥狀為最常見，如說話不清，吞咽困難，活動困難，呼吸困難等等。
  語音時長 1:20”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-01 3091次

• 運動神經元病與重癥肌無力有什么區(qū)別
  運動神經元病是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F的慢性進行性神經系統變性疾病，在臨床表現上為上下運動神經元損害，并且上下運動神經元損害可以有不同的組合，主要的特征是肌無力，肌萎縮，延髓麻痹和錐體束征。做肌電圖有很高的診斷價值，呈典型的神經源性損害，在靜息狀態(tài)下可以見到纖顫電位，正銳波，小力收縮時運動單位時限增寬，波幅增大，波相增加，大力收縮時募集相減少，成單純相。另外對于運動神經元病我們常用的藥物有利魯唑，它主要是抑制谷氨酸的釋放。重癥肌無力是一類以神經肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的，主要表現是肌肉連續(xù)收縮后出現嚴重的無力甚至癱瘓，并且下午和傍晚的時候或勞累后會有加重的情況，稱為晨輕暮重，我們診斷重癥肌無力需要做重復神經電刺激，典型改變是動作電位的波幅第五波比第一波在低頻刺激時遞減10%以上高頻刺激是遞減30%以上，重癥肌無力常用的藥物，有溴吡斯的明。
  語音時長 2:03”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-02 4376次

• 什么是運動神經元
  運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發(fā)出的信號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據癥狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病。
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-02-13 4304次

• 運動神經元病無力是指什么
  病情分析：運動神經元病無力指的是肌肉無力、肌萎縮。運動神經元病會侵犯上、下運動神經元，導致患者出現肌肉的萎縮，肢體無力，肌肉跳動，患者會有表現為肌肉的活動不協調，走路成僵硬的步態(tài)，還有肌肉震顫。意見建議：運動神經元病缺乏有效的治療的辦法，在臨床上主要是對癥治療，給患者使用一些神經生長因子，比如說鼠神經生長因子，甲鈷胺、維生素b12、維生素e，在飲食上建議患者多吃一些優(yōu)質蛋白，新鮮的蔬菜和水果，有可能會延緩疾病的病程。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 801次

• 運動神經元疾病的治療
  運動神經元疾病一般需要通過氧療、藥物治療、干細胞移植治療等方式進行治療。1、氧療：運動神經元疾病在臨床上是一種較為常見的神經系統類疾病，通常會導致患者出現進行性肌萎縮以及原發(fā)性側索硬化等病癥，同時還有可能會導致患者出現呼吸困難的現象，所以有時還會導致患者大腦缺氧，在大腦缺氧時，就可以通過吸氧的方式進
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次

• 運動神經元病是重大疾病嗎
  運動神經元病也不屬于重大疾病，但是還是要進行積極的治療，發(fā)展下去會對今后的生活工作有很大的影響，運動神經元病危害還是很大的。重大疾病的目錄：1，惡性腫瘤。2，急性心肌梗塞腦。3，中風后遺癥。4，重大器官移植術或造血干細胞移植術。5，冠心病。6，多個肢體缺失。7，急性和亞急性重癥肝炎。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 78次