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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1741次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變?nèi)?，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2562次

• 肌張力障礙會加深嗎
  肌張力障礙的患者，如果隨著患者病情的進(jìn)展，患者的癥狀是可能會加重的，比如有一些患者如果是因為存在帕金森病，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高，姿勢和步態(tài)的異常，以及出現(xiàn)肢體的震顫，運動的遲緩，這些患者一般是屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。那么隨著年級的增長，患者的癥狀是會越來越嚴(yán)重的。還有一些患者，比如有一些事出現(xiàn)了這種發(fā)作性的運動誘發(fā)性的肌張力障礙，那么一般來說如果患者提前預(yù)防，患者的癥狀是不會逐漸加重的。此外，如果患者是因為存在代謝性疾病，比如有一些是因為酮癥或者是糖尿病的非酮癥性高滲性，容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)偏側(cè)舞蹈癥，在患者控制血糖以后，患者一般癥狀也是不會加重的。
  語音時長 01:18”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1740次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃浴⑸n白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6574次

• 肌張力障礙多久不會加重
  病情分析：患者該病局部注射療效最佳?；颊呖梢赃x擇西醫(yī)局部注射，由于患者受累時，患者的肌肉的肌張力會顯著增高?；颊咴谂まD(zhuǎn)痙攣姿勢時，患者病情很難被意志控制或被動地糾正，患者的病情僅在睡眠中方消失，無法具體言明多久才會不會加重。意見建議：肌張力障礙的癥狀，目前患者自我控制尚無特效方法?；颊咝枰?jǐn)遵醫(yī)囑，合理用藥，會對自身癥狀有一定的療效。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-20 802次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次