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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2724次

• 懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2006次

• 唐篩正常值參考范圍
  唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個(gè)初步篩查，是對風(fēng)險(xiǎn)度的一個(gè)測定，而唐篩的結(jié)果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上，說明是低風(fēng)險(xiǎn)。如果檢測值在1:280到1:1000之間，屬于是臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果檢測值大于1:280，這屬于是高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低，但是不能百分之百的排除。而臨界風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風(fēng)險(xiǎn)，就需要進(jìn)一步做羊水穿刺來確診。
  語音時(shí)長 01:19”
  滕玲玲 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-19 21224次

• 懷孕糖尿病篩查正常值
  首先明確時(shí)間，要在懷孕24到28周的時(shí)候做糖篩查實(shí)驗(yàn)，正常的血糖水平，先要查空腹血糖，如果是空腹血糖大于等于5.1mmol/L,可以直接診斷妊娠糖尿病，不用再進(jìn)一步做口服的糖耐量試驗(yàn)，如果空腹血糖小于4.4mmol/L,可以排除糖尿病的可能。如果空腹血糖水平在這兩者之間，要去做口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)在我國采用的是75克的葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)，試驗(yàn)的方法就是讓患者在五分鐘之內(nèi)飲完含有75克葡萄糖的溶液，大約三百毫升左右，喝糖水之前和喝糖水之后的1小時(shí)分別要抽靜脈血測血糖，正常的血糖數(shù)這三者的正常值分別是，在服糖水之前是小于5.1mmol/L，1小時(shí)小于10.0mmol/L，2小時(shí)小于8.5mmol/L。
  語音時(shí)長 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 3058次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查21三體正常值
  發(fā)報(bào)告單看看
  安麗娟 主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

  2020-12-17 900次

• 唐氏篩查正常值范圍
  都是低危呢
  李順華 副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院

  2020-04-18 800次