問唐氏篩查21三體正常值
2020-12-17 925次
病情描述:
唐氏篩查21三體正常值
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點,如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目,是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。在臨床工作當中21號染色體的風(fēng)險值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險,21號染色體的臨界風(fēng)險是多少。一般認為臨界風(fēng)險是1:270到1:1000之間,這個臨界風(fēng)險的定義還是低風(fēng)險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風(fēng)險的情況下,由于距離這個風(fēng)險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風(fēng)險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
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唐篩正常值參考范圍唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個初步篩查,是對風(fēng)險度的一個測定,而唐篩的結(jié)果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上,說明是低風(fēng)險。如果檢測值在1:280到1:1000之間,屬于是臨界風(fēng)險。如果檢測值大于1:280,這屬于是高風(fēng)險。低風(fēng)險的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低,但是不能百分之百的排除。而臨界風(fēng)險需要進一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風(fēng)險,就需要進一步做羊水穿刺來確診。語音時長 01:19”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結(jié)果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險,這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗,一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
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唐氏篩查18三體正常值1:21133正常你能否把檢查結(jié)果以圖片的形式發(fā)一下呢?
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唐氏篩查正常值范圍都是低危呢