問地貧篩查檢出hb雜合
2020-09-23 1668次
病情描述:
地貧篩查檢出hb雜合
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答咨詢實錄
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體檢出高血壓怎么辦首先要結合患者的個體情況,分析一下患病的原因。比如是否有高血壓家族史,有一些危險因素,如高脂血癥、肥胖癥還有吸煙、糖尿病、運動量少等,這些都會導致高血壓的產生。另外就是繼發(fā)于某些疾病,如原發(fā)性醛固酮增多癥,嗜鉻細胞瘤,皮質醇增多癥,這些都會引起血壓的增高。如果患者血壓處于高血壓一級,也就是血壓不是特別高,是可以先進行適當的運動,營養(yǎng)膳食,吃輔助的食療藥物,減肥減重、避免精神緊張等,可以有一定的降壓效果。因此患者如未合并其他需同時處理的疾患,可以暫不用吃藥,但是需要密切監(jiān)測血壓的情況,避免血壓反彈。如果患者血壓處于高血壓二級或三級,就要考慮采取藥物或手術治療。而藥物的治療原則主要是使用長效的降壓藥,堅持規(guī)律的服用,平穩(wěn)控制血壓。大多數人只要把血壓控制在140mmHg/90mmHg以下,就可以減少高血壓帶來的各種并發(fā)癥。01:44
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血液分析能檢出宮頸癌嗎宮頸癌的篩查是我們國家政策里面是比較重要的一條,我們俗稱的兩癌篩查一個是宮頸癌的篩查,一個是乳腺癌的篩查。那么乳腺癌篩查大家做B超知道,宮頸癌的篩查是靠抽血還是做什么。實際上宮頸癌的篩查最重要的是做宮頸防癌涂片和宮頸的HPV感染的篩查。HPV是一種人乳頭瘤病毒它是引起宮頸癌的主要原因,它引起的宮頸癌我們比較常見的像宮頸鱗癌和腺癌。這個宮頸癌的話篩查早期是靠宮頸的圖片、TCT還有這個HPV篩查。抽血的話實際上不能檢測出宮頸癌,但是如果說到宮頸鱗癌晚期那么有轉移的情況,下宮頸鱗癌的一個指標叫SCC,這個時候他可能會升高。如果說檢測SCC只能提示說體內有鱗癌的可能,如果是明顯的升高。但是那SCC鱗癌有時候往往是可能宮頸還是占一部分,還有相當一部分人是由于肺癌肺里面的鱗癌導致SCC升高。所以我們體檢的時候有SCC這個指標,但是并不能說我就能檢測出宮頸癌。01:42
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血,缺失sea,α地中海性貧血基因雜合子,屬于輕度的貧血,所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病,對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血,無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療:第一,一般的治療,要注意休息和營養(yǎng),積極的預防感染,適當的補充葉酸和維生素b12來進行治療。第二,對于中間型和重型的患者,要進行輸血和去鐵的治療,這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療,一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血,主要是由于基因的缺失改變所造成的,所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時長 1:30”
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血,靜止型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02,但三個月后消失,輕型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)有輕微改變,大小不等,中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,hba2和hbf含量正?;蛏缘停純耗氀猦barts含量為0.0340至0.140,生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染,適當補充葉酸和維生素e。語音時長 1:44”
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子,是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結果,地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病,可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類,分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法,只有間斷輸
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血,缺失sea,α地中海性貧血基因雜合子,屬于輕度的貧血,所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病,對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血,無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療:第一,一般的治療,要注意休息和營養(yǎng),積極的預防感染,適當的補
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懷孕是做地貧基因篩查還是地貧基因檢測做基因篩查就可以
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做唐氏篩查檢查低風險你好,如果檢查的結果是低風險,那是說明是正常的。