問(wèn)唐氏篩查21三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1:3882
2020-05-06 962次
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn),可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過(guò)抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn),如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的,所以要注意時(shí)間。01:24
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唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問(wèn)題幾率不是很大,但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷,比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理;而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者,多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn),需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒(méi)有異常。01:43
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目,是通過(guò)抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險(xiǎn),21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間,這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn),只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下,由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近,一般建議孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn),一般建議患者做一次無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷有沒(méi)有異常情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
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唐氏綜合癥篩查標(biāo)準(zhǔn)唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于270分之一就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于270分之一就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,可以百分之百的排除唐氏癥的可能,唐氏篩查四個(gè)月左右做比較好,主要是懷孕期間做的檢查,胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況,作為廠前的檢查,主要是做基因檢測(cè)確定有沒(méi)有遺傳性疾病,有沒(méi)有基因方面的改變從而出現(xiàn)相對(duì)應(yīng)的,胎兒生長(zhǎng)發(fā)育方面的問(wèn)題。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查,旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn),其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對(duì)
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見(jiàn)染色體三體征,如果檢查結(jié)果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn),這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn),一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過(guò)40周歲的孕
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唐氏21三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值1/50000你好,唐篩檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險(xiǎn),是正常的結(jié)果,說(shuō)明胎兒畸形的幾率很小的,可以放心
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唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:518這個(gè)是中危吧