問唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:518
2020-03-12 1249次
病情描述：
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2713次
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唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-08 2187次
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時(shí)長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 15125次
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唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是指通過抽血以及結(jié)合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。目前，唐氏篩查結(jié)果經(jīng)常會提示臨界風(fēng)險(xiǎn)。什么是臨界風(fēng)險(xiǎn)呢？應(yīng)該如何處理呢？臨界風(fēng)險(xiǎn)指的是風(fēng)險(xiǎn)值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風(fēng)險(xiǎn)的本質(zhì)上還是低風(fēng)險(xiǎn)的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風(fēng)險(xiǎn)要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風(fēng)險(xiǎn)要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)，都需要通過無創(chuàng)DNA來進(jìn)一步檢查。因?yàn)闊o創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)，一定要引起重視。必要時(shí)應(yīng)該做無創(chuàng)DNA檢查進(jìn)一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時(shí)長 01:18”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 14766次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-12-17 999次
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唐氏篩查21三體1:758風(fēng)險(xiǎn)高嗎?屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)，建議你進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺
王莉娜
主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-05-14 1203次
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唐氏篩查三體21高風(fēng)險(xiǎn)請問方便上傳檢查報(bào)告嗎？
李順華
副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2020-05-24 1001次
