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• 間質(zhì)性肺病怎樣治療

  間質(zhì)性肺病的治療可以選擇糖皮質(zhì)激素抑制炎癥的發(fā)展，如潑尼松等，也可以采用免疫抑制劑的治療，如硫唑嘌呤等。二者也可以聯(lián)合進(jìn)行治療，以改善患者的生活質(zhì)量。另外還可以用止咳藥，以提高患者的生存質(zhì)量，緩解缺氧癥狀，如可待因等。如果病情進(jìn)展到纖維化階段，激素治療無效者，可以選用新型的抗纖維化藥物，比如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等進(jìn)行治療。如果病情較重，藥物治療無效，可以選擇肺移植手術(shù)，挽救患者的生命?；颊咝枰⒁庠谶M(jìn)行藥物治療的同時(shí)，需要預(yù)防感染，同時(shí)需要注意采用隔離等措施。日常生活中患者需要注意保暖，避免出現(xiàn)呼吸道感染、發(fā)熱等情況，飲食上要多吃富含優(yōu)質(zhì)蛋白以及維生素的食物來調(diào)理身體。

  

  01:43
  周繼樸 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

  2022-06-29 2341次

• 隱匿性腎炎怎樣治療

  隱匿性腎炎通常不給特殊治療。隱匿性腎炎一般包括固定性血尿，和少量的血尿、蛋白尿，大多數(shù)病人是查體查出來的，不是因?yàn)橛邪Y狀而查出來的。所以這時(shí)通常不給病人特殊的治療，臨床觀察就可以了。如果病人出現(xiàn)少量的血尿、蛋白尿，我們要看病人24小時(shí)尿蛋白定量的情況。如果24小時(shí)尿蛋白定量在0.5克以上，我們可以給病人用ACEI或者ARB。常用的ACEI包括卡托普利、依那普利等等，一些普利類的藥物。常用的ARB主要是包括氯沙坦、替米沙坦、厄貝沙坦、纈沙坦、奧美沙坦等等。經(jīng)過給他相應(yīng)的治療以后，病人的隱匿性腎炎就可以保持長期的穩(wěn)定。

  

  01:24
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-02-24 5592次

• 怎樣治療脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
  這種疾病是一種遺傳性的疾病，總體來講沒有特異性的治療方法，患者的癥狀是會進(jìn)行性加重的，目前的治療主要是對癥治療緩解癥狀。比如患者出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，可以在醫(yī)生的建議下嘗試應(yīng)用金剛烷胺進(jìn)行治療。如果患者出現(xiàn)了錐體外系癥狀，可以應(yīng)用左旋多巴之類的藥物進(jìn)行治療，可能有一定的效果。除此之外，給患者進(jìn)行積極的康復(fù)訓(xùn)練、物理治療，能夠改善患者的生活質(zhì)量，一定要注意進(jìn)行康復(fù)。另外一定要做好遺傳咨詢，做好產(chǎn)前診斷，做到優(yōu)生優(yōu)育，避免把基因傳遞給后代。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時(shí)長 01:07”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-04 1876次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
  脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點(diǎn)：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細(xì)胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴(yán)重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時(shí)長 1:35”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-22 4422次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是什么
  病情分析：這是一種神經(jīng)內(nèi)科的遺傳性疾病，在臨床上也經(jīng)常能夠見到?；颊叩幕虺霈F(xiàn)了問題，導(dǎo)致神經(jīng)元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現(xiàn)了臨床表現(xiàn)。主要會出現(xiàn)行走不穩(wěn)，共濟(jì)失調(diào)，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時(shí)就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳遞給后代，平時(shí)要適當(dāng)康復(fù)訓(xùn)練。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-03-19 602次

• 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些
  病情分析：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現(xiàn)超過40種臨床分型，共同表現(xiàn)，包括中年隱匿起病，進(jìn)展緩慢，以下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，繼而出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者不應(yīng)過度悲觀，應(yīng)冷靜面對病情，保持適當(dāng)?shù)捏w育運(yùn)動，保證每日食物的正常供應(yīng)，保證每晚的睡眠質(zhì)量，及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 1002次

• 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
  脊髓性小腦共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點(diǎn)，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質(zhì)、基底
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 508次

• 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
  脊髓性小腦共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點(diǎn)，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質(zhì)、基
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 322次