妙手醫(yī)生精選脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。
但是不同的亞型各有各自特點：
一，主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細胞。
二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。
三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
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小腦扁桃體下疝引起的脊髓空洞癥能否保守治療很多患者及其家屬，不愿意接受手術，總覺得腦袋開瓢風險大，需要強調兩點：第一，這種小腦扁桃體下疝畸形，引起的脊髓空洞，不手術不行，沒有保守的療法，保守治療是無效的，后顱窩、顱骨小、顱骨腔變小，吃什么藥能把顱腔擴大，腦殼就這么大。保守治療，是不可能使得顱腔增大的，是不可能使得下疝的小腦回納到顱腔內的。盡管在網上有好多，尤其是一些中醫(yī)說能治療，中醫(yī)治療脊髓空洞，那是言不副實的。如果手術之后用一些中藥，一些保守療法，一些神經營養(yǎng)藥，去作為輔助的恢復。但是病因必須要手術才能去除，任何非手術療法是無效的。第二，即便手術也要找，有診治經驗的神經外科醫(yī)生，這屬于神經外科疾病。
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修波
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2018-10-11 9228次
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月經失調怎么調理月經失調可表現為經期提前、錯后或前后不定；經血量過多或過少；經血顏色過深或過淺等等，治療上主要包括藥物治療和生活飲食調整。①藥物治療：中醫(yī)講究辨證論治，需先判斷月經失調的證型，后對癥用藥，導致月經失調的原因可從虛實來辨。虛證主要包括氣血不足、肝腎虧虛等，與長期節(jié)食、作息時間不規(guī)律、工作壓力大等原因有關，患者多表現為經期提前或錯后、經量過少或過多、經血顏色淡、質地稀薄等，同時患者還會伴有腰腿酸軟、小腹隱隱作痛等表現，可用補血養(yǎng)氣的中成藥進行治療，如同仁堂同仁烏雞白鳳丸，其重用烏雞，滋補陰血，補益肝腎，幫助改善氣血不足引起的月經不調諸癥。實證主要為氣血運行不暢所致，相對于虛證而言，實證患者較為突出的表現便是經血顏色深且有血塊，腹痛癥狀明顯，隨著血塊的排出腹痛癥狀會逐漸緩解。②生活飲食調整：除了用藥治療以外，無論是虛證還是實證患者，都需要注意日常生活飲食方面的調整，忌食辛辣刺激性的食物，一日三餐規(guī)律飲食，避免熬夜等，此外可以適當增加運動，增強身體素質。
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周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023-08-23 32357次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基底節(jié)、脊髓前角細胞；二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較嚴重；三型主要損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:33”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-23 6003次
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什么是脊髓小腦性共濟失調脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現，可以分為21種亞型，在中國以第一種亞型最常見，共同的病理改變就是主要是小腦、腦干、脊髓變性萎縮，但是不同的亞型各自有各自的特點。一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累及黑痣、基底節(jié)，脊髓前角細胞。二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較重。三型主要損害腦橋和脊髓小腦束，一般是在三十到四十歲以內的隱匿的起病，然后進展比較緩慢，也有兒童和七十歲起病的，首發(fā)的癥狀大多是下肢共濟失調，走路搖晃，突然跌倒，發(fā)音困難，然后出現雙手笨拙，還有意向性的震顫，可以有眼震，癡呆和遠端肌萎縮，檢查可見肌張力障礙，腱反射亢進，病理反射陽性，痙攣步態(tài)，震顫覺本體感覺的喪失，現在沒有特別的有效的治療方法。語音時長 1:33”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-28 4396次
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脊髓小腦性共濟失調是什么病情分析：這是一種神經內科的遺傳性疾病，在臨床上也經常能夠見到?；颊叩幕虺霈F了問題，導致神經元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現了臨床表現。主要會出現行走不穩(wěn)，共濟失調，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優(yōu)生優(yōu)育，避免把致病基因傳遞給后代，平時要適當康復訓練。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-03-19 602次
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脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些病情分析：脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現超過40種臨床分型，共同表現，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調為首發(fā)癥狀，繼而出現雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調和構音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當的體育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質量，及時就醫(yī)，在醫(yī)師的指導下進行治療。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
2020-07-01 1002次
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邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-03 508次
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 322次
