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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30806次

• 牙齒是怎樣分布排列的

  人類的牙齒一生有2副，即乳牙和恒牙。乳牙有20顆，上下左右4個(gè)區(qū)，每個(gè)區(qū)有5顆。從中線開始數(shù)，第1到5顆分別稱為乳中切牙、側(cè)切牙、乳尖牙、第一乳磨牙和第二乳磨牙。恒牙有28到32顆，也是上下左右4個(gè)區(qū)，每個(gè)區(qū)有7到8顆。從第1到8顆分別稱為中切牙、側(cè)切牙、尖牙、第一雙尖牙、第二雙尖牙、第一磨牙、第二磨牙、第三磨牙。第三磨牙也稱為智齒，尖牙稱為虎牙，中切牙稱為門牙。

  

  01:00
  辛鵬飛 副主任醫(yī)師山西白求恩醫(yī)院

  2019-12-05 14392次

• 血友病的遺傳規(guī)律
  血友病是一種遺傳性疾病，主要是性染色體隱性遺傳，主要通過(guò)x染色體將致病基因傳給下一代，絕大多數(shù)的病人是男性，女性病人極為罕見(jiàn)。孩子和父母長(zhǎng)得像，這是染色體攜帶的基因，遺傳的結(jié)果決定人體凝血功能的因子主要位于x染色體上。正常情況下，女孩從父母那里遺傳x染色體男孩從母親那里遺傳x染色體，從父親那里遺傳y染色體，所以男性只要x染色體異常，一旦繼承，就會(huì)有患血友病的可能性。而女性有兩條x染色體，有可能就是疾病的基因攜帶者。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-11-19 1744次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。約有30%無(wú)家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關(guān)系。因子九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子九水平較低，有出血現(xiàn)象。因子十一缺乏導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)化成纖維蛋白，而容易發(fā)生出血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-13 4827次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說(shuō)，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-20 1903次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1401次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次