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• 重癥肌無(wú)力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無(wú)力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應(yīng)該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導(dǎo)地位的說(shuō)法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對(duì)突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說(shuō)乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無(wú)力都能檢測(cè)到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10713次

• 重癥肌無(wú)力用哪些檢查

  重癥肌無(wú)力一旦就診的時(shí)候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說(shuō)眼肌的疲勞試驗(yàn)，比如說(shuō)新斯的明試驗(yàn)，藥物的敏感試驗(yàn)，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時(shí)抽血以后進(jìn)行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開(kāi)始，到臨床的實(shí)驗(yàn)室的檢查，影像學(xué)的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進(jìn)，這些檢查以后，進(jìn)行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

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  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 5362次

• 什么是重癥肌無(wú)力抗體
  通過(guò)目前的研究發(fā)現(xiàn)，在重癥肌無(wú)力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體，抗體的濃度，可能代表疾病的嚴(yán)重程度，放射免疫沉淀法是標(biāo)準(zhǔn)的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測(cè)方法，根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。胸腺是產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場(chǎng)所，所以絕大部分的重癥肌無(wú)力患者會(huì)伴有胸腺增生，胸腺瘤和淋巴濾泡增生等，而且會(huì)誘導(dǎo)抗乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的組分，通常位于這些增生的組織中。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2019-10-22 4204次

• 重癥肌無(wú)力有哪些癥狀
  重癥肌無(wú)力的典型癥狀為骨骼肌出現(xiàn)病態(tài)疲勞，肌肉連續(xù)收縮后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o力，甚至癱瘓，需要休息后癥狀才能減輕。這種肌無(wú)力在下午或傍晚因?yàn)閯诶酆蠹又?，晨起或休息后減輕稱之為晨輕暮重的現(xiàn)象。身體的骨骼肌均可出現(xiàn)重癥肌，多以腦神經(jīng)支配的肌肉肌力，常常從1組肌群開(kāi)始范圍逐步擴(kuò)大，包括首發(fā)癥狀為上瞼下垂，斜視復(fù)視的情況，逐步會(huì)導(dǎo)致眼球活動(dòng)明顯受限，口面部的肌肉也可能造成僵硬而出現(xiàn)苦笑，表情淡漠，飲水嗆咳，咀嚼無(wú)力，四肢肌肉受累以近端無(wú)力為主。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-09-16 1104次

• 重癥肌無(wú)力抗體有哪些
  病情分析：大部分重癥肌無(wú)力的患者存在自身免疫功能的異常，因此患者可能會(huì)出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過(guò)氧化物酶抗體，抗球蛋白抗體等。對(duì)于不同的患者而言，發(fā)病原因是不一樣的，此類患者一定要及時(shí)醫(yī)治。意見(jiàn)建議：患者越早治療，將來(lái)的預(yù)后會(huì)越好，建議患者平時(shí)一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-05 2402次

• 什么是重癥肌無(wú)力抗體
  病情分析：重癥肌無(wú)力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致骨骼肌無(wú)力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無(wú)力患者的免疫反應(yīng)還可以通過(guò)肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白（LRP4）抗體介導(dǎo)。以上抗體就是重癥肌無(wú)力特異性的血清抗體。意見(jiàn)建議：如懷疑重癥肌無(wú)力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診，如有必要可完善血清抗體檢測(cè)、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗(yàn)等輔助檢查進(jìn)行診斷。確診重癥肌無(wú)力的患者，應(yīng)注意休息，避免疲勞，感冒等。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-19 2303次

• 重癥肌無(wú)力抗體有哪些
  我們說(shuō)重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí)，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無(wú)力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次

• 什么是重癥肌無(wú)力抗體
  是指重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度，可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無(wú)力患者在日常生活中，應(yīng)避免重體力勞動(dòng)和高精度的勞動(dòng)，如爬樓梯、開(kāi)車、操作重型機(jī)械等；同時(shí)要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次