骨髓增生異常綜合征屬于血液系統(tǒng)的惡性疾病，是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性疾病，它的特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。
傳統(tǒng)意義上骨髓增生異常綜合征也叫做白血病前期，有相當大的比例可以轉換為急性髓系白血病，也就是血癌，所以骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統(tǒng)的一種惡性的疾病?；颊咧饕梢员憩F為貧血，出血以及全身各組織器官的感染癥狀?；颊哌€可以出現肝，脾和淋巴結的腫大。
骨髓增生異常綜合征屬于什么癌癥
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 中西醫(yī)結合科
2019-07-03 2353次
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湯紅燕
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-06-13 4015次
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 18627次
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骨髓增生異常綜合征屬于癌癥嗎骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，其實也可以歸屬于癌癥的范疇。是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系的克隆性的疾病，特點是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，患者可以表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征的患者治療起來比較困難，而且緩解率比較低。大概有20%到30%的患者在晚期可以發(fā)展為急性的髓系白血病，病人的死亡率是非常高的。所以從這個意義上講骨髓增生異常綜合征也是屬于癌癥的范疇。語音時長 01:09”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-07-04 8575次
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骨髓增生異常綜合征屬于什么貧血骨髓增生異常綜合征的貧血屬于難治性貧血，該類貧血一般通過刺激造血和補充造血原料等一系列抗貧血治療都是無效的。這是由于骨髓增生異常綜合征的患者，會出現病態(tài)造血，病態(tài)的紅細胞在釋放入外周血之前，有可能就會在骨髓當中受到破壞，所以該類疾病是難以治愈的疾病。骨髓增生異常綜合征的患者一旦出現了中度或者重度的貧血，應該要及時去醫(yī)院輸注去白懸浮紅細胞懸液，改善患者的貧血癥狀。當然，患者一旦出現了嚴重貧血的情況下，應該要以休息為主，避免劇烈運動，導致氧耗量增加，進而影響心臟和肺臟的功能。語音時長 1:15”
鄭永亮
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2019-02-22 2360次
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骨髓增生異常綜合征是癌癥么病情分析：骨髓增生異常綜合征是屬于癌癥的，主要是血液系統(tǒng)中的一種惡性的腫瘤。期間病人可能會出現一些造血質量差，甚至是產生無效造血的情況，血細胞的壽命出現了急劇的縮短現象。意見建議：建議病人及時的進行去甲基化的治療，然后最好是與一些化療的藥物配合治療效果是更加好的。
信鵬
主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-07-19 3603次
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兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病病情分析：兒童骨髓增生異常綜合征屬于血液系統(tǒng)疾病，是一組起源于造血干細胞的獲得性克隆性疾患。其特征性病理生理改變是病態(tài)造血、不同程度的外周血細胞減少以及惡性轉化為白血病的危險性增高。意見建議：兒童骨髓增生異常綜合征的治療原則應基于患者年齡、危險評分以及有無HLA相合供者等做個體安排。年齡較輕，且有適當供體者，不論骨髓中有無原始細胞增多，都宜盡早行異體造血干細胞移植，無供體者可行化療或強化治療。
丁殿帥
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2021-06-16 1602次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-10-28 59次
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
