先天性巨結腸，它的臨床并發(fā)癥特別多，尤其是小腸結腸炎比較嚴重，所以一旦發(fā)現(xiàn)先天性巨結腸，應當積極的以手術治療為主。
如果新生兒，患有此疾病，可以先行結腸造口手術，等半歲左右以后再實行根治術。
先天性巨結腸手術，主要是切除缺乏神經節(jié)細胞的腸段，還有一些近端梗阻的結腸也可以切除，從而解決腸梗阻。
如果患者病情比較重，腹脹還有穿孔的風險特別大，可以先行結腸造口，然后再實行根治性的手術。先天性巨結腸手術還可以通過腹腔鏡來完成。
先天性巨結腸怎么手術
董典博副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院 普外科
2019-11-12 3056次
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先天性巨結腸在直腸怎么手術先天性巨結腸目前來說，是我們國內比較常見的一種疾病。它主要發(fā)生就是直腸還有結腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結腸，都是采取經肛門，進行直腸、結腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結腸，我們需要經肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。
01:07
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 1979次
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先天性巨結腸要做幾次手術對于先天性巨結腸，明確診斷以后家屬最關心的就是，我們需要做幾次手術，還有就是手術的具體方式。其實對于先天性巨結腸，我們在早期進行初步判斷的時候，需要經過肛門進行取活檢。這種屬于一種比較小的手術，目的就是為了明確是否是巨結腸，然后明確以后，我們一般來說，需要進行巨結腸根治術，就是所謂最終的手術。所以說對于巨結腸來說，目前主要是早期取活檢是一個小的手術。然后第二次進行巨結腸根治，這是最終的手術。當然對于極個別的孩子，可能由于巨結腸的范圍比較廣，而且孩子條件比較差，可能需要再次進行兩到三期手術。這種情況我們是都見過的，但是幾乎來說孩子都是以早期活檢二期根治為主。
01:20
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2313次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10555次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2179次
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先天性巨結腸怎么手術病情分析：一旦發(fā)現(xiàn)此癥狀，應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術，半年后再實行根治手術。意見建議：根據(jù)目前的醫(yī)療手段，手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創(chuàng)手術方式，創(chuàng)傷比較小，出血量不多，術后的恢復也比較快。
彭慶明
主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-23 1101次
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先天性巨結腸怎么分辨病情分析：要判斷是否為先天性的巨結腸，應該首先觀察新生兒出生之后排出胎便的時間。判斷在出生1~2周之內，是否有排便不通暢或者排便量少的情況。同時判斷是否有腹痛的癥狀，再結合實驗室檢查，例如x線進行診斷。意見建議：建議在早期發(fā)現(xiàn)孩子有排便困難或者排便量少的情況之后，及時就診。如果采取手術治療應該在術后觀察傷口周圍是否有炎癥感染。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 801次
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先天性巨結腸怎么手術一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出，在將發(fā)生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫(yī)生指導下服用一些消炎，止痛藥物來幫助身體恢復。患病的患者平時要保護好傷口部位，定期對肛門部位進行清潔，平時不要憋屎，防止有毒物質在腸道內堆積，危害身體的健康。平時要養(yǎng)成良好的生活習慣，盡量
劉寶胤
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2024-10-25 0次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
