骨髓增生異常綜合征的病因目前還不夠明確，但是部分患者發(fā)病的原因可能與遺傳學異常以及物理，化學等因素有直接的關(guān)聯(lián)。
一般是由于免疫功能缺陷所導致。一些血液性疾病，遺傳性疾病，比如范可尼貧血，先天性角化不良等，都可能會促成骨髓增生異常綜合征的發(fā)生。比如密切接觸有毒物質(zhì)，放射線的照射，還有一些化學藥品，這些諸多因素，都可能會促發(fā)骨髓增生異常綜合征的發(fā)生。
骨髓增生異常綜合征的病因是什么
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心 全科
2021-03-14 1264次
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干燥綜合征的病因是什么其實干燥綜合征，是風濕免疫病非常常見的一種，其實風濕免疫性疾病，都沒有單獨的病因，沒有明確的病因。它的因素，包括幾大方面：第一，就是跟遺傳相關(guān)；第二，跟環(huán)境；第三，跟紫外線相關(guān)，還有跟接觸的紫外線是風濕免疫性疾病常見的因素。另外它跟遺傳相關(guān)，但是這個病，并不是遺傳病，如果直系的家屬，有這種干燥綜合征的病史，那么他的子女出現(xiàn)自身免疫性疾病的幾率就會相對高一些，但是不是自身免疫病?？偟膩碚f，它是多因素多病因的導致的疾病的狀態(tài)。
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
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梅杰綜合征的病因是什么梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因為我們給梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運動，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經(jīng)出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點。那么這種情況估計，還是可能跟在長期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關(guān)系。
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熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征病因骨髓增生異常綜合征的病因有先天性的因素、有理化因素。一般情況下先天性因素主要是考慮源于造血干細胞或者造血祖細胞的克隆性疾病，發(fā)病原因與白血病類似。目前已經(jīng)證明至少兩種淋巴細胞惡性增殖性疾病：成人t細胞白血病以及皮膚t細胞型淋巴瘤是由反轉(zhuǎn)錄病毒感染導致的。另外骨髓增生異常綜合征發(fā)病可能與反轉(zhuǎn)錄病毒作用以及細胞原癌基因突變、抑癌缺失或者表達異常有一定關(guān)系，目前研究也表明某些理化因素也有可能會引起骨髓增生異常綜合征。其中比較常見的就是苯類芳香烴化合物，再就是化療藥物，尤其是烷化劑，還有放射線，均有可能會誘導細胞基因突變，導致骨髓增生異常綜合征。所以引起骨髓增生異常綜合征的原因，主要是鑒于以上情況，平時要盡量的預防一些理化因素等刺激。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-19 4071次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8637次
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
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趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-20 2102次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
趙聲明
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
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