地中海貧血會引起以下并發(fā)癥，因為長期的貧血會引起面色蒼白，頭暈，乏力，活動后的胸悶，心悸，飲食不好。
因為反復的溶血性貧血會造成嚴重的黃疸，孩子生長發(fā)育遲緩，會引起骨骼的改變，骨質疏松，嚴重的時候會引起病理性的骨折。
地中海性貧血會引起性發(fā)育的遲緩，可以引起特殊的外貌，表現(xiàn)為額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬，嚴重的地中海貧血會造成胎兒的蒼白，全身水腫，伴有腹水，肝脾腫大，嚴重的時候會胎死腹中或者產(chǎn)后數(shù)小時死亡。
地中海貧血能帶來什么樣的并發(fā)癥
徐曉燕副主任醫(yī)師
洛陽市中心醫(yī)院 血液科
2020-04-07 3676次
為你推薦
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62563次
-
地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40080次
-
地中海貧血并發(fā)癥有哪些地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血或者海洋性貧血，這是一種溶血性貧血疾病，而且還是一種遺傳疾病。地中海貧血的并發(fā)癥，首先會導致過量的鐵質積聚，會出現(xiàn)心臟衰竭、肝功能衰退、肝硬化，或由于內分泌失調導致的身材發(fā)育不良等。其次地中海貧血的并發(fā)癥也可以是輸血引起的發(fā)冷和出紅疹等，也可以是脾臟腫大，膽石的形成。有時候地中海貧血會影響視力和聽覺，而且影響骨骼生長，因為這種疾病有遺傳性，因此患上這種疾病的孕婦應該做好產(chǎn)前篩查，不要讓孩子也被這種疾病纏繞，患者應該注意治療。語音時長 1:24”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-13 6092次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16881次
-
地中海貧血能帶來什么樣的并發(fā)癥病情分析：地中海貧血的并發(fā)癥，首先就是患者的脾大，是地中海貧血尤其是中間型或者是重型地中海貧血的典型特征。第2個就是膽石癥。第3個就是輸血帶來的傳染病，比如像肝炎，艾滋等。意見建議：所以建議地中海貧血患者應該采取及時的檢查，積極的治療，這樣能夠盡早的控制病情，避免出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-24 1101次
-
什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 3604次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
-
地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
