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慢性格林巴利綜合征是罕見(jiàn)病嗎

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醫(yī)生主講實(shí)錄

?慢性格林巴利綜合癥也就是慢性進(jìn)行性皮質(zhì)脫髓鞘腦病,屬于周?chē)窠?jīng)的慢性復(fù)發(fā)性疾病,其發(fā)病率非常的低,因此臨床診斷有一定的困難。

該病男女發(fā)病率相似,各年齡均有發(fā)病,在兒童比較罕見(jiàn),它具有以下特征:一起病隱匿,多無(wú)前驅(qū)因素,病初迅速進(jìn)展,發(fā)展至四周后慢性特征變得明顯,進(jìn)展期數(shù)月至數(shù)年。

二患者出現(xiàn),對(duì)稱分布的肢體遠(yuǎn)端和近端無(wú)力,自遠(yuǎn)端向近端發(fā)展,腱反射減弱或消失,大多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)障礙并存可有疼痛感覺(jué)過(guò)敏,深感覺(jué)障礙及感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)等。

以上內(nèi)容僅供參考

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