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• nt通過后胎停概率

  NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發(fā)癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現了這個甲狀腺功能亢進等等這些并發(fā)癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。

  

  01:18
  熊麗桂 副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院）

  2018-12-12 71822次

• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發(fā)現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14820次

• 唐氏篩查和nt
  很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個指標。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。
  語音時長 01:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 8245次

• nt檢查和唐氏篩查區(qū)別
  很多孕婦弄不清楚，nt和唐氏篩查到底有什么區(qū)別呢？首先nt是b超的一個指標，是胎兒的頸后透明層厚度，是在懷孕12周，通過測量胎兒頸后透明層厚度，來判斷胎兒有沒有畸形的，它是一個超聲指標。唐氏篩查是指通過抽血，以及結合孕婦的年齡，體重，來共同推測胎兒患有18三體，21三體，以及開放性神經管畸形的一項重要產檢。唐氏篩查是一項篩查性質的檢查，它得出的是一個風險值，而nt得出的是一個具體的數值。正常情況下，nt應該小于2.5～3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩，有很大的區(qū)別，兩者也有一定的關聯(lián)。因為在做早期唐氏篩查的時候，nt也是一個計算的方面。因為早期唐氏篩查需要結合nt，以及抽血結果、孕周，來共同推測胎兒畸形風險值。
  語音時長 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 11087次

• 唐氏兒幾歲能正常說話
  病情分析：主要看唐氏疾病的嚴重程度和診斷后有沒有康復治療，個體差異較大。不過大部分也在4-6歲可以了。唐氏綜合征是21號染色體異常導致的染色體病。表現為智能落后，特殊面容和生長發(fā)育遲緩。意見建議：如果確診是唐氏，雖然目前尚無有效治療方法，但是可以采取醫(yī)生和家長合作的綜合措施，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，可以改善孩子的生活質量，使他掌握一定的生活、學習等技能，還要建議產婦做好產前篩查。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2020-07-04 6003次

• 唐氏兒會早產嗎
  病情分析：唐氏兒不一定會早產，因為是否出現早產跟寶寶的染色體情況沒有直接的關系。懷孕期間出現早產的原因是多方面的，比較常見的原因有宮腔過度的擴張，懷孕期間宮內感染，妊娠合并癥等等。而唐氏兒一般在懷孕期間發(fā)現之后是沒有任何辦法能夠治療的，所以發(fā)現之后多決定放棄此次妊娠而選擇引產。意見建議：懷孕期間女性一定要注意定期的到醫(yī)院進行產前檢查。飲食上注意適當增加蛋白質含量比較高的食物的攝入，不要暴飲暴食，不要進食辛辣刺激性的食物。
  李娜 主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院

  2021-03-09 903次

• 臨界風險唐氏兒概率大嗎
  臨界風險說明結果有異常，但不能準確判斷唐氏兒的概率，需做進一步的檢查來明確診斷。可以做無創(chuàng)DNA的檢查，其是通過抽取孕婦的血清，再根據孕婦的身高、體重等因素來綜合判斷胎兒的具體情況，確定胎兒沒有問題后再讓其出生，可以有效減少唐氏兒的幾率。如果做無創(chuàng)DNA時發(fā)現胎兒異常，存在問題，還需做羊水穿刺進行進
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-21 1549次

• 什么原因會懷上唐氏兒
  唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病，給家庭和社會帶來了沉重的負擔。每一個準媽媽都希望自己的寶寶健康聰明，但有時候卻可能面臨懷上唐氏兒的風險。那究竟是什么原因會導致懷上唐氏兒呢？了解這些原因，對于預防唐氏綜合征的發(fā)生至關重要。1、高齡孕婦：隨著孕婦年齡的增長，卵子的質量會逐漸下降，染色體異常的風險也
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2024-09-14 0次