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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14261次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4532次

• 肝肺綜合征
  肝肺綜合征主要是因為肝臟的病變，最后影響肺，產(chǎn)生一些癥狀叫肝肺綜合征。比如有些病人會出現(xiàn)肝硬化，或者是肝硬化腹水，或者是肝衰竭。最后引起的肺部呼吸變化，如咳嗽、喘氣、胸腔聚集，還會出現(xiàn)呼吸的衰竭，呼吸衰竭一型衰竭和二型衰竭等等一些癥狀。肝肺綜合征是由各種急慢性肝病并發(fā)的肺臟血管擴張和動脈氧合作用異常引起的低氧血癥，該疾病對飲食并沒有太大的禁忌，合理飲食即可。建議在平常的生活當中要多喝水，注意休息。飲食上多吃一些清淡、易消化腺的飲食，以及富含有高維生素、高蛋白和優(yōu)質蛋白質的食物，少吃一些辛辣刺激且過于油膩性的飲食。
  語音時長 1:30”
  梁霄 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 7338次

• 什么是肝肺綜合征
  肝肺綜合征是指肝功能不全引起的肺血管擴張，肺氣體交換障礙導致的低氧血癥及其一系列的病理生理改變和臨床表現(xiàn)。常把肝功能不全肺血管擴張和低氧血癥三聯(lián)征，稱為肝肺綜合征。肝肺綜合征常見于肝炎后肝硬化，酒精性肝硬化以及其他原因導致的肝硬化，也可以見于慢性活動性肝炎，急性爆發(fā)性肝炎，膽汁淤積等等。臨床上除了肝病的一系列臨床表現(xiàn)之外，還存在與肝病有關的低氧血癥，表現(xiàn)為活動性呼吸困難發(fā)紺杵狀指，原理是由于肺血管擴張引起的通氣灌注或者是彌散功能的失調，這個就是肝肺綜合癥的一些情況。
  語音時長 1:03”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-20 5314次

• 肝肺綜合征是什么病
  患有慢性肝病的患者，如患有病毒性肝炎或者酒精性肝炎的患者，如果出現(xiàn)肝硬化，會導致門脈高壓，從而可以引起肺內血管異常擴張，出現(xiàn)換氣功能障礙，可以引起低氧血癥。這種情況就被稱為肝肺綜合征?；颊叱性l(fā)肝病的臨床表現(xiàn)以外，還會出現(xiàn)呼吸困難，血氧飽和度下降。出現(xiàn)這種情況需要進行原發(fā)病的治療，另外可以應用呼吸機輔助呼吸，改善低氧血癥。
  李國剛 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-02-15 1702次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩(wěn)，就像被人牽線的木偶，經(jīng)常發(fā)笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現(xiàn)嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-11 10803次

• 肝肺綜合征
  肝肺綜合征是肺血管異常或者由于慢性肝病或靜脈高血壓導致異常動脈氧合，產(chǎn)生低氧血癥和一系列病理生理改變，肝肺綜合征是晚期肝病的嚴重肺部并發(fā)癥。臨床上主要表現(xiàn)為呼吸困難和發(fā)紺。
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-26 6744次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次