肌無力綜合征,是一種突觸前膜釋放異常導致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征,多與惡性腫瘤,尤其是小細胞肺癌有關,也可為某種自身免疫病。
本病主要發(fā)病機制為自身免疫性,作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導致乙酰膽堿釋放減少,當肌肉短時間內持續(xù)收縮可以遞質累積,從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象,大部分患者伴有惡性腫瘤,其中80%研究表明,小細胞肺癌誘導了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應。
肌無力綜合征,是一種突觸前膜釋放異常導致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征,多與惡性腫瘤,尤其是小細胞肺癌有關,也可為某種自身免疫病。
本病主要發(fā)病機制為自身免疫性,作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導致乙酰膽堿釋放減少,當肌肉短時間內持續(xù)收縮可以遞質累積,從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象,大部分患者伴有惡性腫瘤,其中80%研究表明,小細胞肺癌誘導了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應。
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