重癥肌無(wú)力主要就是一種免疫的疾病，引起突觸后膜的乙酰膽堿受體產(chǎn)生了自身的抗體，也就是說(shuō)自己的細(xì)胞攻擊自己，這個(gè)疾病起病非常的隱急，也有一些患者可能是急性爆發(fā)者。
首先累積的是腦神經(jīng)支配的肌肉，常表現(xiàn)為這種上瞼下垂，眼球運(yùn)動(dòng)障礙，少數(shù)病人也可能是咽喉部的肌肉無(wú)力，以及四肢軀干的肌肉無(wú)力這些癥狀出現(xiàn)。
患者這些癥狀和體征一般都有晨輕暮重也可以是多變性，后期它可以處在不完全的癱瘓期，肌肉無(wú)力隨著病情的進(jìn)展，可以在活動(dòng)后出現(xiàn)加重，休息后減輕，一般不會(huì)出現(xiàn)肌肉的萎縮，也不會(huì)有肌肉的震顫，它的腱反射可以減弱或降低，所以說(shuō)這個(gè)疾病和腦梗塞還是有區(qū)別的。
腦梗塞患者主要累及的通常是皮質(zhì)脊髓束，患者在查體的時(shí)候，這種肌張力是增高的，腱反射是正?；蛘呖哼M(jìn)的，而重癥期無(wú)力一般是出現(xiàn)軟癱，然后不會(huì)存在肢體的麻木感，它的腱反射是減弱的，病理征是引不出來(lái)的，所以這是完全兩個(gè)不同的疾病。
