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混合性結(jié)締組織病屬于哪種疾病

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醫(yī)生主講實(shí)錄

混合性結(jié)締組織病歸屬于風(fēng)濕免疫性疾病這一大類,屬于一種自身免疫性疾病,特點(diǎn)是化驗(yàn)血清中有極高滴度的斑點(diǎn)型抗核抗體,以及抗arnp抗體陽性,在臨床上臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜,而且多種多樣,并不一定同時(shí)出現(xiàn)。

患者典型的臨床表現(xiàn)是有多個(gè)關(guān)節(jié)炎,伴有雷諾現(xiàn)象,合并手指的腫脹或硬化,也可以出現(xiàn)肺部的間質(zhì)性肺炎,出現(xiàn)肌病、肌無力以及食管功能障礙等。大多數(shù)是同時(shí)存在紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化、肌炎以及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎這些疾病的特征,但又不能診斷為上述疾病中的任何一個(gè)疾病。

混合性結(jié)締組織病大多數(shù)常見的癥狀就是以雷諾現(xiàn)象起病,伴有關(guān)節(jié)痛、肌痛以及手部的腫脹,最常見的內(nèi)臟受累就是間質(zhì)性肺炎,以及食管功能受累,患者出現(xiàn)燒心、反酸以及胃腸功能比較差等癥狀。

以上內(nèi)容僅供參考

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