遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變所生的疾病，單基因遺傳病比較多見，如家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉癥，成骨不全癥，牛皮癬，高膽固醇血癥，多囊腎，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，肌萎縮癥，軟骨發(fā)育不全，多指，并指，上瞼下垂，先天聾啞，全身白化，血友病等。
多基因遺傳病病種雖然不多但發(fā)病率比較高，多為常見病和多發(fā)病，如原發(fā)性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂癥，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結(jié)石，無腦兒，唇裂等。
人類有哪些常見遺傳病
付殿躍主治醫(yī)師
河北以嶺醫(yī)院 中醫(yī)科
2018-11-30 7764次
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。
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劉融
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-10-09 1905次
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帕金森病是遺傳病嗎帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-20 1398次
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常見的遺傳病有哪些？遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所導(dǎo)致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現(xiàn)為病種較多，發(fā)病率很高。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳病已經(jīng)超過了三千種，估計(jì)每一百個(gè)新生兒中，大約有三到十個(gè)的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳?。阂?高血壓，目前許多學(xué)者認(rèn)為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者家系的調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母均患有高血壓的患者，他的子女今后患高血壓的概率高達(dá)45%；父母一方患有高血壓病的患者，子女患高血壓病的幾率是28%；而雙親血壓正常的人，他的子女患高血壓的概率僅僅只有3%。二,糖尿病，糖尿病具有明顯的遺傳易感性，尤其是臨床上最常見的二型糖尿病，經(jīng)過加系研究發(fā)現(xiàn)有糖尿病陽性家族史的人群，他患糖尿病患病率會顯著高于家族史陰性的人群，而父母都有糖尿病的患者，他的子女患糖尿病的機(jī)會是普通人的十五到二十倍。三,血脂異常，血脂代謝異常有很多種原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)部分的血脂異常的患者,存在一個(gè)或者多個(gè)的基因缺陷。語音時(shí)長 1:30”
王卓
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-10 14018次
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遺傳病有哪些臨床特征遺傳病的臨床特征主要包括以下幾點(diǎn)：一，患者會出現(xiàn)有特殊的表現(xiàn)型，通常會伴有智力障礙和染色體的異常。二，在去除環(huán)境因素影響的前提下，在親屬中如果有患者，并且在患者的親屬還會有一定的患者，而且是以一定的比例進(jìn)行發(fā)病的。三，在沒有有血緣關(guān)系的成員中是不會出現(xiàn)患者的。四，患者有特定的發(fā)病年齡，病程特點(diǎn)和臨床表現(xiàn)，這種臨床表現(xiàn)有可能會表現(xiàn)為幾代人都會以同樣的年齡，同樣的病程特點(diǎn)和同樣的臨床表現(xiàn)，同時(shí)發(fā)病。五，在雙生子中一卵雙生的同病率是高于兩卵雙生的雙生子的，另外對于遺傳病是需要進(jìn)行一系列的治療的，而且越早治療果就會越好。另外，遺傳病的患者在日常生活中還可以通過一些飲食進(jìn)行達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療的效果，比如苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸，氫化酶的缺陷是苯丙酸和苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而導(dǎo)致的，可以出現(xiàn)患兒智力低下。如果診斷準(zhǔn)確，在早期最好在出生后七到十天之內(nèi)就開始著手防治，在出生三個(gè)月以內(nèi)給患兒低苯丙氨酸飲食，比如大米，大白菜等，可以促使嬰兒正常的生長發(fā)育，等長到上大學(xué)的時(shí)候就可以適當(dāng)放寬對飲食的限制了。語音時(shí)長 01:44”
王卓
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-10 5189次
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小兒哮喘隱性遺傳病有哪些研究發(fā)現(xiàn)患兒家族及個(gè)人過敏史，蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機(jī)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于一般人群。尤其是運(yùn)氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機(jī)率更大。通常情況下，患兒哮喘病的發(fā)病時(shí)間越早，其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病，一定要及時(shí)治療，否則易引發(fā)氣胸等并發(fā)癥。
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-12-09 1302次
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26種基因遺傳病有哪些先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。
趙晶晶
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-24 9010次
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 1444次
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遺傳病有哪些遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導(dǎo)致，生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時(shí)，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細(xì)胞內(nèi)21號染色體呈三體征，導(dǎo)致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-10-12 0次
