血小板增多癥的具體病因，80%的血小板增多癥患者可表現(xiàn)有原因不明的出血及血栓形成，出血常為自發(fā)性和反復發(fā)作，以胃腸道出血常見，也可有齒齦出血，血尿，呼吸道出血，皮膚粘膜瘀斑，紫癜少見。
血小板增多癥的基本病基為血瘀，血瘀可因寒凝，氣滯，氣虛，陰虛，肝郁等因素所致。
血小板增多癥的原因
楊熙主治醫(yī)師
南通大學附屬醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-06-27 4839次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術(shù)進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬铮谎“迳伤幬镆鸬?，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
01:19
原平
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-26 6934次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關(guān)系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 49472次
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血小板增多癥血小板計數(shù)升高，可能是由細胞因子驅(qū)動引起的，或者是有不依賴生長因子的可溶性或者是整流性聚合細胞過度生成，引起的血小板增多，比如骨髓增殖性腫瘤或者是慢性粒細胞白血病等。反應性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情況下由于內(nèi)科或者是外科情況導致血小板增多，當這些情況緩解之后，血小板基數(shù)就可以恢復正常了。而自發(fā)性血小板增多是指確診慢性骨髓增殖性腫瘤，包括真性紅細胞增多癥，原發(fā)性骨髓纖維化或者是慢性粒細胞白血病，骨髓增生異常綜合癥，難治性貧血伴有環(huán)形鐵幼粒細胞增多的患者，同時伴有血小板增多。常見的癥狀主要有血栓引起的頭痛疲乏癥狀，需要結(jié)合血常規(guī)的檢查，骨髓的檢查，以及血小板及凝血功能的測定，出現(xiàn)這種情況之后，還是要積極的治療原發(fā)病，控制原發(fā)病之后，血小板就可以恢復到正常了，但是目前還是缺乏對該疾病的，特異性的治療方案，主要是減少板的數(shù)量，預防血栓和出血。語音時長 1:59”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-09-14 11042次
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血小板增多癥血小板增多癥有原發(fā)性血小板增多癥，原發(fā)性小血板增多癥是指外周血液中血小板數(shù)量超過正常血小板計數(shù)的上限，達到四百乘以109每升。主要的病理生理原因是克隆性，包括原發(fā)性血小板增多癥，或者其它骨髓增殖性疾病。反應性或繼發(fā)性發(fā)生在感染炎癥，腫瘤，手術(shù)后，藥物，某些生理因素或其他原因，家族性或遺傳性，原發(fā)性血小板增多癥血小板數(shù)量顯著增多，血小板造血功能和形態(tài)異常，易引起出血和血栓的形成，治療仍待解決?；熆梢越档蛯W血小板的計數(shù)，用于發(fā)生過出血和血栓形成，以及存在發(fā)生出血和血栓形成危險的病人。語音時長 1:27”
王文文
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2018-07-30 12548次
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血小板增多癥怎么治療血小板增多癥大多數(shù)發(fā)生在外周血中，可分為反應性增多和原發(fā)性增多兩種類型，常常會伴有出血的癥狀，大多數(shù)采用骨髓抑制的方法進行治療，主要是羥基脲發(fā)揮作用，另外血小板單采手術(shù)也是非常有效的辦法，可以結(jié)合一些中草藥服用進行配合治療。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-02-08 2605次
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血小板增多癥是絕癥嗎是慢性骨髓增殖性腫瘤當中的一種。在所有的慢性骨髓增殖性腫瘤當中是相對良性的一種。大部分進展比較緩慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人會發(fā)生轉(zhuǎn)化。比如合并骨髓纖維化，轉(zhuǎn)化成急性髓細胞白血病。通過治療降低血小板數(shù)，防止血栓這些并發(fā)癥，病人也會有很好的生活質(zhì)量。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-05 2703次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 286次
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繼發(fā)性血小板增多癥的表現(xiàn)繼發(fā)性血小板增多癥是一種由其他疾病引起的血小板計數(shù)異常增高的病癥。其主要癥狀包括出血傾向、血栓形成、頭暈乏力、脾臟腫大以及皮膚癥狀等。這些癥狀不僅影響患者的生活質(zhì)量，還可能對生命健康造成威脅。1、出血傾向患者可能會出現(xiàn)鼻出血、牙齦出血或胃腸
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-12-17 0次
