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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27606次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時(shí)間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

  01:22
  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 6844次

• 小兒肌營養(yǎng)不良癥狀
  癥狀如下：1.鴨步、走路慢、腳尖著地、易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。2，站立困難，患者仰臥位，站起需要先翻身俯臥，仰臥位再用手支撐才能緩慢站起，呈典型癥。3.游離肩和異狀肩胛，由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)游離肩和異狀肩胛。4，肌肉假性肥大，約90%的患兒肌肉假性肥大，尤其是腓腸肌最明顯。5.，臟器功能障礙，心肌、平滑肌等出現(xiàn)受損，進(jìn)而導(dǎo)致臟器功能出現(xiàn)障礙，多數(shù)在十五歲左右即不能行走。6，肌肉萎縮、心力衰竭，晚期患者進(jìn)入萎縮，呼吸困難衰竭而死亡。
  語音時(shí)長 1:43”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-27 3432次

• 肌營養(yǎng)不良的癥狀
  肌營養(yǎng)不良影響到面肩肱型肌，會導(dǎo)致面肌無力，常常不對稱，不能露齒、突唇、閉眼以及皺眉等現(xiàn)象。如果影響到骨盆帶肌群以及腰大肌的時(shí)候，就會影響到行走困難，不能上樓，容易跌倒，步態(tài)搖擺、緩慢，呈特殊的鴨步狀態(tài)，有的則累及到肱四頭肌，病程進(jìn)展比較慢一些。
  語音時(shí)長 1:01”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-10-22 2193次

• 小兒肌營養(yǎng)不良都有什么癥狀
  一、鴨步，走路慢，腳尖著地，易摔跤走路呈典型的鴨步。 二、站立困難，患者仰臥位用手支撐才能緩慢站起。 三、游離肩、翼狀肩，可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。 四、肌肉假性肥大，臟器功能障礙。 五、精神萎縮心力衰竭，晚期患者肌肉萎縮呼吸困難衰竭，死亡。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-30 901次

• 肌營養(yǎng)不良有什么癥狀
  肌營養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及燈籠站立時(shí)背脊髓前突，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時(shí)非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2404次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 185次