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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17323次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6305次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  臨床上治療骨髓增生異常綜合癥，有以下幾類治療辦法：一、刺激造血治療。常常使用一些細(xì)胞因子，比如重組人粒細(xì)胞刺激因子等藥物，刺激骨髓進(jìn)行造血，從而提升患者的血細(xì)胞水平，改善患者的臨床癥狀。二、去甲基化治療。通過去甲基化類的藥物，比如地西他濱，可以改善患者骨髓當(dāng)中的過度甲基化，從而達(dá)到治療疾病的目的。三、聯(lián)合化療。通過阿糖胞苷等一些化療藥物，可以降低幼稚淋巴細(xì)胞的比例，從而減輕患者的臨床癥狀。四、干細(xì)胞移植治療。通過干細(xì)胞移植重建患者的造血和免疫功能，能夠治愈該類疾病。
  語音時長 01:19”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-07 3266次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點(diǎn)。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 3072次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，急性白血病轉(zhuǎn)化。 治療包括：支持治療、輸血，一般血色素小于60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時可輸注紅細(xì)胞。老年反應(yīng)能力受限，需氧量增加，可放寬輸注，去鐵治療也非常關(guān)鍵，特別是紅細(xì)胞輸注依賴MDS患者的鐵復(fù)合，若未采取治療或治療不當(dāng)，可導(dǎo)致總生存期縮短；血小板輸注，建議存在血小板消耗危險因素者輸注點(diǎn)為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸入點(diǎn)為10×10^9/L；促中性粒細(xì)胞治療、促紅系生成治療，都是常用治療方法；還可應(yīng)用免疫抑制治療，這些都是骨髓增生異常綜合征的治療方法。異基因造血干細(xì)胞移植也能治愈骨髓增生異常綜合征，但隨著年齡增加，移植相關(guān)的并發(fā)癥也有所增加。
  楊宇 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-11-30 801次

• 怎么治療骨髓增生異常綜合癥
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞的克隆性疾病。它治療應(yīng)個體化，需根據(jù)危險程度選擇治療方案。低危和中危的病人可以選擇對癥支持治療，促進(jìn)造血治療。高危和極高危的病人可以選擇去甲基化藥物或聯(lián)合化療。有條件的病人可以行骨髓移植。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-03 1501次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次