苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸,導致苯丙氨酸以及酮酸蓄積,并從尿中大量排出。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳,臨床表現(xiàn)不均一。主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失、腦電圖異常。苯丙酮尿癥在我國發(fā)病率約為1/14000。
苯丙酮尿癥發(fā)病率高嗎
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小兒癲癇發(fā)病率高嗎癲癇的總體的發(fā)病率,是在千分之七到八,但是這個發(fā)病率里邊,兒童和65歲以上的老人,是兩大高峰。特別是兒童,所以小兒癲癇的發(fā)病率是比較高的,因為他很多遺傳性的因素、結(jié)構(gòu)性的因素、代謝性的因素,都會在兒童期引起癲癇發(fā)作,大部分都在兒童期表現(xiàn)出來。所以說兒童癲癇還是比較常見,也是發(fā)病率比較高的一種疾病,兒童癲癇是小兒神經(jīng)科,最常見的疾病。01:00
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喉癌的發(fā)病率高嗎喉癌的發(fā)病率不是很高,是個確切的數(shù)字,但是它的發(fā)病率是在頭頸部腫瘤里頭,是低于鼻咽癌、低于口腔腫瘤的,應該說發(fā)病率不算很高,但也是我們頭頸外科,經(jīng)常遇到的腫瘤,是僅次于口腔癌,這個鼻咽癌的一個腫瘤,在頭頸部是屬于比較常見的腫瘤,但頭頸部腫瘤整個發(fā)病率比肺癌這些要低得多,所以它不是說最常見的腫瘤,是在頭頸部是比較常見的腫瘤。01:01
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苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU,由于肝臟苯丙氨酸羥化酶,也就是PAH缺陷或者是活性減低,而導致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當中比較常見,本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,臨床表現(xiàn)不是特別一樣,主要的特征是智力低下,精神神經(jīng)癥狀,濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失,還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話,臨床表現(xiàn)可以不發(fā)生,智力也可以正常,腦電圖異常也可以得到恢復。語音時長 01:13”
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什么是苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,是先天性氨基酸代謝障礙中比較常見的一種主要,因為尿液中排出了大量的苯丙酮酸代謝產(chǎn)物,發(fā)病率隨著種族不同而有差異。它的主要臨床表現(xiàn)就是患兒一般在出生時候是比較正常的,一般在三到六個月的時候開始出現(xiàn)臨床癥狀,一歲的時候臨床癥狀比較明顯。其中典型的臨床表現(xiàn)就是神經(jīng)系統(tǒng)可以有智能發(fā)育落后最為突出,智商低于正常,有行為異常比如說興奮不安、憂郁等。皮膚在出生以后數(shù)月可以因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙。汗液中排出比較多苯乙酸可以有明顯的臭味。檢查主要是檢查血液中的苯丙氨酸濃度,正常濃度應該是小于120微摩爾每升,如果是大于這些要考慮苯丙酮尿癥的可能,如果確診苯丙酮尿癥一定要立即治療,開始治療的年齡越小預后越好。語音時長 01:27”
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苯丙酮尿癥有什么危害苯丙酮尿癥會引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害,如不及時治療,可造成軀體生長發(fā)育遲緩,更主要表現(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。表現(xiàn)在患兒智商低要于同齡正常兒,生后4到9個月即可出現(xiàn)。重型者智商低于50,語言發(fā)育障礙尤為明顯。要避免近親結(jié)婚,積極開展新生兒篩查,早發(fā)現(xiàn)早治療。
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如何防治苯丙酮尿癥防治苯丙酮尿癥要避免近親結(jié)婚,做新生兒篩查,早發(fā)現(xiàn)早治療。對有本病家族史孕婦,必須采用DNA分析等方法,對其胎兒進行產(chǎn)前診斷。目前治療主要是飲食療法,開始治療的年齡愈小,效果愈好,比如低苯丙氨酸飲食療法。在限制苯丙氨酸攝入飲食治療的同時,聯(lián)合補充酪氨酸或用補充酪氨酸取代飲食。
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苯丙酮尿癥的癥狀苯丙酮尿癥的患兒在出生時正常,通常在3~6個月時開始出現(xiàn)癥狀,1歲時癥狀明顯。表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,智力發(fā)育落后為最突出的癥狀,患兒智商低于正常,有行為異常,如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等。皮膚方面可在出生數(shù)月后因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙,常見皮膚濕疹。此外,患兒由于尿液和汗液中排出較多
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飛蚊癥發(fā)病率高嗎飛蚊癥發(fā)病率是否高應根據(jù)實際情況進行判斷,50歲以下人群發(fā)病率通常不高,50歲以上人群,發(fā)病率一般高,患病后需要及時就醫(yī)。飛蚊癥是比較常見的眼科疾病,一般情況下,50歲以下的人群身體健康狀況比較良好,一般不會出現(xiàn)玻璃體液化和后脫離的情況,所以發(fā)病率一般不高。由于飛蚊癥的發(fā)病率會隨著年齡的增長而逐漸增