iga腎病是一種以iga為主,免疫復合物在腎小球系膜區(qū)沉積為特征,其的臨床病理表現(xiàn)多種多樣。在我國iga腎病占原發(fā)性腎小球疾病的45%左右,占慢性衰竭患者腎活檢的26%左右。
iga腎病一般來說預后相對良好,在確診后的20至25年內(nèi),約半數(shù)患者會發(fā)展為腎功能不全,20%至30%的患者不可逆轉(zhuǎn)的會進展為終末期腎病。
關(guān)于iga腎病的發(fā)病機制至今依然并不清楚,當前對iga腎病的分子遺傳學及免疫學機制是研究的熱點。對于ig腎病的治療目前還存在很大的爭議,尚無能夠改變iga在系膜區(qū)沉積的有效治療手段。臨床上治療目標是有效降低蛋白尿,控制血壓,減少腎組織進一步損傷。