重癥肌無(wú)力的鑒別診斷主要包括肌無(wú)力綜合征,慢性炎性疾病,眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,進(jìn)行性球麻痹,肉毒桿菌中毒等等。
肌無(wú)力的患者可以表現(xiàn)為四肢近端無(wú)力,但是患者無(wú)晨輕暮重現(xiàn)象,同時(shí)患者可以合并有惡性腫瘤,由此可以鑒別。
慢性炎癥性疾病,包括慢性多發(fā)性肌炎、皮肌炎以及體肌炎等等,與重癥肌無(wú)力一樣,表現(xiàn)為明顯的四肢無(wú)力,但是肝病還可有全身反現(xiàn)象,比如肌肉壓痛,血清肌酶明顯升高,肌電圖提示明顯的肌源性受損,但是無(wú)晨輕暮重現(xiàn)象,重復(fù)神經(jīng)電刺激陰性,血清膽堿受體抗體度不高,抗膽堿酯酶藥治療無(wú)效等可以鑒別。
眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,主要與單純眼肌型重癥肌無(wú)力進(jìn)行鑒別,該病的特點(diǎn)為,隱匿起病,病情長(zhǎng)達(dá)數(shù)年至數(shù)十年,癥狀無(wú)波動(dòng),病情進(jìn)展非常緩慢,抗膽堿酯酶藥治療無(wú)效,進(jìn)行性球麻痹,本病是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一個(gè)類(lèi)型,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性延髓支配肌肉的無(wú)力及猥,此癥狀與肌無(wú)力癥狀主要區(qū)別在于,本病癥狀無(wú)波動(dòng),舌肌明顯萎縮,主要為典型的神經(jīng)元性受損,抗膽堿酯酶藥治療無(wú)效,肉毒桿菌中毒,主要作用于突觸前膜。