重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)：
一、部分全身橫紋肌極度疲勞，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物后好轉(zhuǎn)。
二、疲勞實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。
三、新斯的明實(shí)驗(yàn)或騰喜龍?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性。
四、肌電圖出現(xiàn)重頻刺激遞減現(xiàn)象，單纖維肌電圖，纖維間興奮傳遞不一致或傳導(dǎo)阻斷現(xiàn)象。
五、電刺激實(shí)驗(yàn)呈肌無(wú)力反應(yīng)。
六、乙酰膽堿受抗體滴度增高。
漸凍人是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱，主要類型是肌萎縮型脊髓側(cè)索硬化癥，因?yàn)樘卣餍员憩F(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，身體如同被逐漸凍住一樣，故稱漸凍人。
漸凍人的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性退化，由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元控制著我們能夠運(yùn)動(dòng)，說(shuō)話，吞咽和呼吸的肌肉活動(dòng)，如果沒(méi)有神經(jīng)刺激他們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無(wú)力以致癱瘓，以及說(shuō)話，吞咽和呼吸功能減退直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺(jué)神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力，記憶力或感覺(jué)，病情的發(fā)展一般是迅速而無(wú)情的，從出現(xiàn)癥狀開(kāi)始平均壽命二至五年之間。
重癥肌無(wú)力就是肌無(wú)力比較嚴(yán)重而已，但通過(guò)系統(tǒng)檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查等發(fā)現(xiàn)，這些患者雖然有肌無(wú)力的癥狀，但患的卻是其他疾病或者單純疲勞所致，重癥肌無(wú)力是一組自身免疫性疾病，病情癡纏難愈，以肌肉無(wú)力為主要表現(xiàn)，其癥狀多種多樣，不局限于肌肉無(wú)力的單一癥候，所以患者不要以為自己出現(xiàn)肌無(wú)力就是患了重癥肌無(wú)力。
