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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40080次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62563次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，地中海貧血是一組遺傳性的小細胞性溶血性貧血。共同特點就是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能夠合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多數(shù)都是表現(xiàn)為慢性進行性的溶血性貧血，產生的病因主要就是有遺傳以及基因突變導致的。對于地中海貧血的診斷，一般情況下都是依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)結合輔助檢查，一般需要進行骨髓穿刺檢查來確診。但是需要跟缺鐵性貧血相鑒別，需要跟傳染性的肝炎、肝硬化相鑒別。對于地中海貧血的治療，目前沒有特效的治療手段。藥物治療一般都是適當?shù)难a充葉酸、維生素e，再就是注意輸血以及去鐵治療，應用鐵的奧科技，主要就是去鐵胺，再就是手術治療包括脾切除，造血干細胞移植等。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-12 11423次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，雖然白血病和地中海貧血都會出現(xiàn)貧血的癥狀，但是兩種是截然不同的病。白血病是一種造血干細胞惡性克隆性疾病，而地中海貧血本身是一種遺傳病，是由于遺傳基因的缺陷導致血紅蛋白一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。因此兩種疾病從病因和相關的癥狀以及治療方面完全不一樣，不能將兩者混淆。雖然白血病會出現(xiàn)貧血的癥狀，但是這是由于造血干細胞異常所導致，而地中海貧血的貧血是由于本身基因缺陷所導致，因此不要將兩者混為一談，在治療方面也是完全不同。
  語音時長 01:17”
  邰曉娜 主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-09-09 6206次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病。地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病。由于紅細胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細胞供氧能力不足時，就會有無力的表現(xiàn)，而面色蒼白是貧血的主要表現(xiàn)。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 1901次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血和血癌是兩個概念，地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種具有遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳基因的一部分缺陷，而導致血紅蛋白中一種甚至多種珠蛋白鏈合成缺乏導致的貧血癥狀，而血癌又稱為白血病，是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 2403次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血會轉白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會轉為白血病，小兒出現(xiàn)地中海貧血可以選擇藥物來治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會出現(xiàn)肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應，同時還可能會出現(xiàn)鐵過
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院

  2022-05-23 276次