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• 上消化道出血與下消化道出血的鑒別

  上消化道出血與下消化道出血的鑒別。上消化道出血，它是指屈氏韌帶以近的消化道出血。下消化道出血，它是指回盲部以遠的消化道出血。二者的鑒別主要根據(jù)臨床表現(xiàn)以及一個輔助檢查。嘔血及黑糞多見于上消化道出血，血便以及暗紅色的大便，多見于下消化道出血。胃鏡及腸鏡、膠囊內鏡可以鑒別一個不同部位的出血。臨床上最常用，一般來說它們鑒別還是比較容易的。

  

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  李祥金 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-31 5842次

• 消化道出血的癥狀

  第一，嘔血，嘔血是上消化道出血的一個特征性的表現(xiàn)。出血的部位如果在幽門以近，出血量大常常會出現(xiàn)嘔血，如果出血量小則沒有嘔血的表現(xiàn)。第二，黑便，也是多見于上消化道的出血，高位小腸出血，甚至右半結腸的出血。如果血在腸腔內停留時間較久，也可以出現(xiàn)黑便。第三，便血，多為中消化道出血，或者下消化道出血的一些臨床表現(xiàn)。上消化道出血量如果大于1000毫升，也可以表現(xiàn)為便血，就是大便成為暗紅色的血便，甚至是鮮血。第四，失血性周圍循環(huán)衰竭，表現(xiàn)為頭暈、心慌、乏力，病人突然起立以后發(fā)生暈厥、心跳加快、血壓偏低的一些表現(xiàn)。

  

  01:28
  方向明 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-07-05 7344次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發(fā)性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發(fā)疾病進行治療，例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發(fā)展，對于治療困難失敗，還有疾病復發(fā)的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術，但是骨髓移植術治療費用相當大，而且后期排異反應也是非常大的，所以說總體的預后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 12898次

• 嗜血細胞綜合癥治愈率
  嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進行規(guī)范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結合基因學、細胞功能學治療反應等，進一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進行干細胞移植，治愈率可達60%到70%。
  語音時長 2:31”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-10-31 29980次

• 冠心病容易消化道出血嗎
  病情分析：冠心病正常不會導致消化道出血，有些特殊情況可以，比如急性心肌梗死，患者有可能會出現(xiàn)應激性潰瘍，出現(xiàn)消化道出血癥狀。一旦出現(xiàn)消化道出血情況，需要停用抗血小板凝聚藥物對癥止血。意見建議：平時要注意休息，不要經(jīng)常熬夜，避免精神壓力過大，適當參加體育活動，增強身體抵抗能力。
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2019-11-14 1201次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2604次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥，又稱噬血細胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進展，提高患者的生活質量?；熓鞘妊毎C合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥有沒有救，需要根據(jù)患者的病情進行判斷，如果患者的病情比較輕，并且沒有基礎性疾病的情況下有救；如果患者的病情比較重，并且有基礎性疾病的情況下預后比較差，患者的生命會有危險。嗜血細胞綜合癥是由于細胞毒殺傷細胞，會產(chǎn)生大量的炎癥細胞因子所導致的一種綜合征，患者可能會有發(fā)熱、脾大、全血細胞減少
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-10 345次