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• 前庭神經元炎怎么治療

  如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

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  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 5923次

• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1915次

• 2017運動神經元病新藥
  運動神經元病是一種病因未明的，選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元皮層、錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病性疾病。好發(fā)于四十到七十歲的中老年，目前認為是遺傳因素和環(huán)境因素共同導致的發(fā)病，其危害除了運動功能障以外，還累積到了呼吸、視覺、認知、語言的功能，會影響到壽命。呼吸衰竭是此病的并發(fā)癥。在飲食調理上，重在增加營養(yǎng)與增強體質，忌煙酒為主，應盡早地給予神經保護和支持。在治療方面，藥物主要采取維生素e和維生素b族口服，然后就是輔酶肌注、胞二磷膽堿肌注等進行治療，針對肌肉痙攣，可服用地西泮。手術治療呼吸肌麻痹者，以呼吸機的輔助呼吸為主，其他治療是肝細胞的治療，可緩解并改善病情，此病預后不良，多數患者于出現(xiàn)癥狀后的三到五年內死亡。
  語音時長 1:31”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-09 2956次

• 運動神經元病
  運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-02 6899次

• 運動神經元病能治療嗎
  病情分析：目前這種疾病是缺乏有效的治療手段的，患者一旦發(fā)病，癥狀通常進行性加重，預后是比較差的。這是一種神經系統(tǒng)變性疾病，患者會出現(xiàn)上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現(xiàn)。意見建議：對于這種患者建議家屬要注意護理，保證患者的營養(yǎng)。如果患者出現(xiàn)了吞咽困難，要注意給患者流質或半流質飲食，必要時鼻飼流質飲食。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-19 1502次

• 運動神經元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經元病 癥狀
  運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運動神經元病變
  運動神經元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會表現(xiàn)為上運動神經元受損以及下運動人員受損的表現(xiàn)?；颊咄鶗憩F(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難，再就是抬手困難
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 378次