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唐氏篩查是在我們懷孕的中期，也就是十六周到二十周在門(mén)診進(jìn)行的一項(xiàng)檢查，主要是通過(guò)抽孕媽媽的血來(lái)檢測(cè)胎兒染色體異常和胎兒神經(jīng)管缺陷疾病的。

唐篩是一個(gè)初篩，檢出率是60%-70%，如果唐篩是低風(fēng)險(xiǎn)話(huà)，那么說(shuō)明胎兒患病的幾率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐篩提示高風(fēng)險(xiǎn)，我們需要進(jìn)一步檢查，做無(wú)創(chuàng)DNA，或者做羊水穿刺，通過(guò)進(jìn)一步的檢查來(lái)明確胎兒，是不是有染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。

如果有異常的話(huà)，明確診斷之后，那么是不能繼續(xù)妊娠的，唐篩的結(jié)果，我們是需要看是低風(fēng)險(xiǎn)還是高風(fēng)險(xiǎn)。還有一個(gè)結(jié)果，叫臨界風(fēng)險(xiǎn)。臨界風(fēng)險(xiǎn)是正常值中的邊緣值，我們也是建議做無(wú)創(chuàng)DNA檢查的。