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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62422次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40005次

• 地中海貧血的診斷標準
  地中海貧血患者的診斷，一般情況下主要就是依據(jù)臨床特點以及實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史來做出診斷。一般情況下通過基因?qū)用娌拍軌虼_診，地中海貧血需要跟一些疾病相鑒別，比如缺鐵性貧血。輕型的地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變跟缺鐵性貧血有相似之處，所以說容易誤診。但是缺鐵性貧血常常有缺鐵的誘因，血清鐵蛋白含量降低，骨髓外鐵利用紅細胞減少，再就是鐵劑治療有效。另外需要跟傳染性的肝炎或者肝硬化相鑒別，因為像有些地中海貧血會伴有肝脾腫大，黃疸這樣的表現(xiàn)。但是傳染性的肝炎，肝硬化，有可能會有這樣的改變，一般通過病史的詢問，家族的調(diào)查以及紅細胞形態(tài)觀察，就可以進行鑒別。針對地中海貧血目前沒有特效的治療方法，一般情況下只有通過手術(shù)以及異基因造血干細胞移植治療才有明顯的效果，平時應該注意休息，防止感染，補充葉酸維生素e這些成分，注意去鐵治療。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 6217次

• 地中海貧血診斷依據(jù)是什么
  患者可以有地中海性貧血的一些表現(xiàn)，比如孩子出生數(shù)日就可以出現(xiàn)貧血的癥狀，可以出現(xiàn)肝脾腫大，進行性加重黃疸，并且可以伴有一些特殊的畸形比如頭大、眼距增寬，馬鞍鼻，兩顴突出，還有長骨可以發(fā)生骨折，另外骨骼改變主要，是骨髓造血功能亢進，皮質(zhì)變薄，骨髓腔變寬，實驗室檢查可以出現(xiàn)β珠蛋白缺陷和α珠蛋白缺陷的情況。另外還可以做一下基因的檢測，根據(jù)臨床表現(xiàn)不同以及基因調(diào)控水平的差異是可以對這個疾病進行診斷的，同時對于這個血紅蛋白電泳檢查也是診斷這個疾病的一個必要條件，但是如果輸血治療后它可能會有一些變化，所以必須進行遺傳學和分子生物學檢測才能夠進行確診的。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 3574次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病?；蛭稽c在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3704次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3604次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時治療或者控制，很容易導致病情加重，嚴重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 100次