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• 喉癌的發(fā)病率高嗎

  喉癌的發(fā)病率不是很高，是個確切的數(shù)字，但是它的發(fā)病率是在頭頸部腫瘤里頭，是低于鼻咽癌、低于口腔腫瘤的，應該說發(fā)病率不算很高，但也是我們頭頸外科，經(jīng)常遇到的腫瘤，是僅次于口腔癌，這個鼻咽癌的一個腫瘤，在頭頸部是屬于比較常見的腫瘤，但頭頸部腫瘤整個發(fā)病率比肺癌這些要低得多，所以它不是說最常見的腫瘤，是在頭頸部是比較常見的腫瘤。

  

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  劉良發(fā) 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-08-07 5648次

• 切口疝的發(fā)病率高嗎

  切口疝首先它是這種，最常見的是腹部，有過手術史的患者，比如說老百姓經(jīng)常做的，這種闌尾，膽囊切除，主要是見于這種開放的，手術的患者。在什么樣的病人當中，切口疝比較容易發(fā)生呢，第一個就是切口愈合不良的病人，比如說開刀手術之后，切口出現(xiàn)了這種感染，這樣的話，切口沒有達到一個正常愈合。腹腔內(nèi)臟器就容易，從這個薄弱地方突出，形成切口疝。第二類病人，就是肥胖的病人，肥胖的病人他腹壓比較高，這樣的話，也對切口形成一定的壓力，更容易形成切口疝。

  

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  楊慧琪 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-12-02 2595次

• 骨髓增生異常綜合征 發(fā)病率
  ?骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組高度抑制性的克隆性疾病。主要是一系或者多系血細胞病態(tài)造血以及無效造血，而且有高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。它的發(fā)病率大約為每十萬人中有兩到十二人發(fā)病，但是國內(nèi)還沒有確切的流行病學的資料。骨髓增生異常綜合癥的臨床表現(xiàn)沒有特異性，主要和細胞減少的程度有關。幾乎所有的骨髓增生異常綜合征的患者會出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦等。大約60%的患者有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發(fā)生感染。50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀?？傮w來說目前骨髓增生異常綜合征的發(fā)病率比較低。
  語音時長 1:33”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-04 1678次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對于原始細胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 3071次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 1802次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  這個需要根據(jù)個人的病情，還有個人體質(zhì)來看。如果進行異體造血干細胞移植的話大部分情況下，可以達到治愈的效果。但是這個風險也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個樂觀的心態(tài)。平時注意休息，在醫(yī)生指導下積極治療。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 3303次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次