臨床上這種疾病患者治療方法，包括以下幾個方面：
一，支持治療。嚴重貧血和有出血癥狀的患者，可以輸注紅細胞和血小板治療，粒細胞減少和粒細胞缺乏者注意防治感染。
二、促造血治療。可以使用雄激素以及造血生長因子，如粒細胞集落刺激因子，紅細胞生成素等。能改善部分患者的造血功能
三、誘導分化治療。
四、生物反應調節(jié)劑治療。
五、去甲基化藥物治療。
六、聯合化療。
七、異基因造血干細胞移植，是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
骨髓增生異常綜合征治療方法
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-10-01 3791次
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干燥綜合征的治療方法干燥綜合征目前尚無根治方法。主要是采取措施改善癥狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發(fā)性感染。第一、改善癥狀（1）減輕口干癥狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發(fā)感染的可能。（2）干燥性角、結膜炎可給以人工淚液滴眼，以減輕眼干癥狀，并預防角膜損傷。（3）肌肉、關節(jié)痛者可用非甾類抗炎藥以及羥氯喹。第二、系統(tǒng)損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療。如果病人有重要的臟器受累，比如說有間質肺炎等，可能會用上環(huán)磷酰胺，但是大部分用的一些藥物就是硫酸羥氯喹、白芍，都可以用來調節(jié)免疫。對合并有神經系統(tǒng)疾病、腎小球腎炎、肺間質性病變、肝臟損害、血細胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等則要給予腎上腺皮質激素，劑量與其他結締組織病治療用法相同。對于病情進展迅速者可合用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。出現有惡性淋巴瘤者宜積極、及時地進行聯合化療。
02:40
邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2020-01-02 7760次
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干燥綜合征治療干燥綜合征的治療分兩大類，中醫(yī)中藥的治療，和西醫(yī)西藥的治療。首先，講一講西醫(yī)的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立，治療是很重要的，針對他腺體的減少，西醫(yī)最常見的是用羥氯喹，它對血管炎的改善，腺體分泌的改善，有很好的作用。第二個，小劑量的皮質激素，強的松對于腺體的抗炎抗過敏，增加血液的通透性是很好的。第三個，就是應用一些中成藥，像白芍總苷，對保護腺體的分泌和滋潤，都是很有好處的。中醫(yī)中藥對于干燥綜合征，有悠久的歷史，我們中醫(yī)講的燥證，就是干燥綜合征的典型表現。一般來講，主要是針對病人的肝腎陰虛，來辨證施治，用湯藥來進行治療，效果也還是比較好的。
02:00
楊德才
主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院
2018-12-28 15574次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 5707次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8618次
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骨髓增生異常綜合征咋治療方法骨髓增生異常綜合征，一般根據血常規(guī)情況、染色體情況以及原始細胞計數，分為低危、中危和高危。高危的患者一般是需要給予化療以及去甲基化的藥物治療，而中危的患者可以給予誘導分化，刺激骨髓造血等藥物治療，低危的患者多數給予對癥支持治療。
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-02-03 1401次
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骨髓增生異常綜合征有什么治療方法病情分析：骨髓增生異常綜合征是常見的血液系統(tǒng)惡性病之一，它以造血干細胞克隆性異常和骨髓多系無效造血為基本特征，表現為外周血細胞減少、臨床出現貧血、反復感染等癥狀。意見建議：確診骨髓增生異常綜合癥后，要進一步分型，并行危險度評估，然后根據分型及評估，制定治療方案。低危者進行支持治療、成分輸血、細胞因子治療，并選用環(huán)孢素、沙利度胺、雷利度胺等。高危病人要進行化療，選用阿扎胞苷、地西他濱等。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-02 1202次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
