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醫(yī)生主講實(shí)錄

首先,血友病本身就是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病,這個(gè)疾病的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向,重癥的患者沒有明顯的外傷,也可以發(fā)生自發(fā)性出血。

對于這一類患者,主要分為血友病甲,血友病乙和血友病丙三種類型,對于凝血因子的缺乏,它可能都會引起出血的情況,血友病甲主要是因?yàn)槿狈δ蜃影艘蜃?,血友病乙是缺乏九因子,而血友病丙是缺乏這個(gè)十一因子,對于各種凝血因子的缺乏都會引起出血的發(fā)生。血友病甲的發(fā)病率能可以占到85%,而血友病乙只占到15%,但是兩種疾病的出血都有一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)的情況。

以上內(nèi)容僅供參考

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