先天性黃斑變性是會(huì)遺傳的，但是也不必太擔(dān)心，還是要靠基因來(lái)決定，因?yàn)橄忍煨渣S斑變性，基本是一種常染色體隱性遺傳病。
如果父母雙方均為先天性變形，則所生子女百分之百黃斑變性。如父母一方為先天性黃斑變性，另一方為基因攜帶者，則后代中黃斑變性患病率為50%。如果父母雙方都不是黃斑變性，只是致病基因的攜帶者，子女的發(fā)病率可能是25%。如果父母一方是黃斑變性，另一方正常，子女是不會(huì)出現(xiàn)黃斑變性的，但是有可能是致病基因的攜帶者。
先天性黃斑變性遺傳嗎
李佳主治醫(yī)師
錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 眼科
2018-09-14 5841次
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先天性聾啞會(huì)遺傳嗎先天性耳聾我們把它分為，遺傳性的和非遺傳性的，遺傳性的話就是由于，遺傳基因所致的，有一部分的耳聾患者，是由于這種有病變的，遺傳基因?qū)е?，所以是可以遺傳的。
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龔樹(shù)生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2018-09-06 27348次
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先天性青光眼遺傳嗎先天性青光眼，好發(fā)于這種新生兒或嬰幼兒，它是一個(gè)常染色體的隱性遺傳，它是由于在胚胎發(fā)育期，由于這個(gè)房角發(fā)育的異常，就導(dǎo)致了這種房水生成以后，不能及時(shí)的被排出去，就引起了眼壓的升高，它是引起嬰幼兒視力下降，致盲的一個(gè)重大眼病。如果家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)自己的孩子，出現(xiàn)了這種大眼睛，大的烏溜溜的這種黑眼珠，同時(shí)有些孩子會(huì)出現(xiàn)怕光、流淚，眼瞼痙攣這些癥狀，應(yīng)盡早地帶孩子到醫(yī)院來(lái)就醫(yī)。那么為什么先天性青光眼的孩子，會(huì)眼睛比較大，這是因?yàn)樾〉暮⒆?，他的鞏膜的彈性非常好，眼睛眼壓升高了，就像吹氣球一樣，眼壓升高了，他的眼球就變大了，角膜就被拉長(zhǎng)了。而成年人他的鞏膜的彈性都已經(jīng)下降了，即便是眼壓再高，也不會(huì)出現(xiàn)這種眼球過(guò)大的現(xiàn)象。那么對(duì)于先天性青光眼的患者來(lái)說(shuō)，如果家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)的及時(shí)，就醫(yī)的及時(shí)，治療的方法得當(dāng)，有很多孩子的視功能，是可以被保留下來(lái)的。
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張紅松
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2020-02-26 2555次
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開(kāi)始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見(jiàn)到灰黃色斑點(diǎn)，形成一個(gè)橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見(jiàn)到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說(shuō)明毛細(xì)血管易損害。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-19 3319次
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從小先天性黃斑變性少年黃斑變性也稱先天性黃斑變性，大多數(shù)是在八至十四歲開(kāi)始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)，由于這類細(xì)胞的變性致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮，臨床表現(xiàn)為：第一，病變?cè)缙谘鄣淄耆＃行囊暳τ忻黠@下降，易被誤診為弱視或癔病，病變進(jìn)展緩慢，但為對(duì)稱性進(jìn)行，往往在三十歲左右呈現(xiàn)典型改變，中心視力下降至0.1或更低。第二，眼底檢查，在病人述中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著，兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現(xiàn)不均勻的色素點(diǎn)，呈灰色反光，最終黃斑變性為脫離色素圓形區(qū)，有金箔樣反光，脈絡(luò)膜變白，血管變細(xì)，視盤色淡等。第三，在出現(xiàn)眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光。第四，視電生理，EOG輕度降低，ERG顯示功能逐漸喪失，視錐功能逐漸喪失。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:01”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-09 3052次
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先天性黃斑變性會(huì)遺產(chǎn)嗎病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見(jiàn)的視錐細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見(jiàn)建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時(shí)通過(guò)檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)，例如通過(guò)做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
陶遠(yuǎn)
副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院
2023-04-06 1804次
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先天性黃斑變性怎么治療病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見(jiàn)的疾病，且是比較嚴(yán)重的，目前沒(méi)有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見(jiàn)建議：建議患者在平時(shí)注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當(dāng)鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個(gè)積極樂(lè)觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
李振東
副主任醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院
2020-03-09 1302次
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開(kāi)始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見(jiàn)到灰
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 145次
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先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見(jiàn)，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無(wú)明顯差異，病變?cè)缙谘鄣淄耆＃行囊暳τ忻黠@下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時(shí)在病人中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 96次
