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• 先天性肺囊腫的治療方法

  先天性肺囊腫，一般都是以手術(shù)治療為主的原則。那么何時手術(shù)和手術(shù)的方式方法現(xiàn)在有了很大的變化和進步，那么當前主要的是通過胸腔鏡的微創(chuàng)治療。胸腔鏡微創(chuàng)治療也有通過單純的手術(shù)的切割縫合，也用手術(shù)器械的切割縫合。那么現(xiàn)在最好的方式是通過器械的切割縫合，這個手術(shù)目前可以說是比較完整、比較程序化的手術(shù)，手術(shù)后的效果也基本上可以恢復(fù)到正常人的標準。

  

  01:22
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2792次

• 先天性多指畸形治療方法

  先天性多指畸形的治療，目前仍以手術(shù)切除多指為主，比較簡單的多指畸形。行簡單的多指切除。但是，個別比較復(fù)雜的多指畸形，比如主指副指的骨骼、肌腱、神經(jīng)相連。手術(shù)方式要采取多指和主指，各切除一部分，將兩指合并成一個手指，這樣方能保證手指的外觀與正常大小相差無幾，并且保證手指的功能恢復(fù)。手指多指畸形切除后，傷口愈合良好，要積極的進行功能鍛煉，促進恢復(fù)。

  

  01:32
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1805次

• 先天性黃斑變性治療
  ?先天性黃斑變性大多數(shù)是在八至十四歲開始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)，由于這類細胞的變性，致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。黃斑變性的治療目前現(xiàn)代醫(yī)學沒有特效的治療方法，臨床也常根據(jù)病程的階段使用抗氧化劑，維生素類，止血劑以及視神經(jīng)營養(yǎng)藥或細胞激活制劑治療，對脈絡(luò)膜有新生血管的，應(yīng)及早施行光凝術(shù)，以免病情的惡化。
  語音時長 1:05”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-20 1529次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-19 3320次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
  李振東 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2020-03-09 1302次

• 先天性黃斑變性會遺產(chǎn)嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發(fā)現(xiàn)，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠 副主任醫(yī)師濟南市第二人民醫(yī)院

  2023-04-06 1804次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2022-01-24 96次